Tronco Arterioso (TA): Síntomas, Causas y Tratamiento

El tronco arterioso (TA) es una rara malformación congénita del corazón en la que una única arteria sale del corazón y suministra sangre a los pulmones y al cuerpo. El tratamiento de TA es quirúrgico y es necesario realizarlo durante los primeros meses de vida. No se conoce ninguna forma de prevenir el TA, ya que es una malformación congénita.

Introducción sobre Tronco Arterioso (TA)

El tronco arterioso (TA) es una enfermedad congénita del corazón que se presenta cuando el tronco pulmonar y la aorta se desarrollan a partir de un solo vaso sanguíneo, en lugar de los dos vasos separados que deberían ser.

Este trastorno es muy raro, y se presenta en aproximadamente uno de cada 10,000 recién nacidos. El TA puede ser grave y requerir tratamiento quirúrgico inmediato.

Epidemiología de Tronco Arterioso (TA)

El TA es una enfermedad muy poco común, que se presenta en aproximadamente uno de cada 10,000 recién nacidos. El trastorno es más común en niños que en niñas, y es más prevalente en bebés nacidos de madres que tienen diabetes.

Cuadro Clínico de Tronco Arterioso (TA)

Los síntomas del TA varían según la gravedad de la afección. En algunos casos, los bebés no presentan síntomas, mientras que en otros, los síntomas pueden ser graves y potencialmente mortales.

Los síntomas más comunes del TA incluyen falta de aire, fatiga, cianosis (piel y labios azules) y problemas para alimentarse y aumentar de peso.

Causas de Tronco Arterioso (TA)

El TA es una enfermedad congénita, lo que significa que está presente al nacer. La causa exacta del TA es desconocida, pero los expertos creen que puede ser el resultado de una combinación de factores genéticos y ambientales.

Síntomas de Tronco Arterioso (TA)

Los síntomas del TA pueden variar según la gravedad de la afección. Algunos bebés con TA no presentan síntomas, mientras que otros pueden presentar síntomas graves y potencialmente mortales.

Los síntomas más comunes incluyen falta de aire, cianosis, fatiga y problemas para alimentarse y aumentar de peso.

Diagnóstico de tronco arterioso (TA)

El tronco arterioso (TA) es una rara malformación congénita del corazón en la que una única arteria sale del corazón y suministra sangre a los pulmones y al cuerpo. El diagnóstico se realiza mediante ecocardiograma fetal durante el embarazo o mediante ecocardiograma después del nacimiento. También se pueden realizar pruebas adicionales, como resonancia magnética cardíaca (RMC) y cateterismo cardíaco.

Tratamiento de tronco arterioso (TA)

El tratamiento de TA es quirúrgico y es necesario realizarlo durante los primeros meses de vida. El objetivo del tratamiento es corregir la malformación para que la sangre oxigenada y la no oxigenada fluyan correctamente. Los cirujanos realizan una cirugía de reparación del tronco arterioso, que generalmente implica la construcción de una arteria pulmonar artificial y la conexión de la arteria aorta correcta. En algunos casos, puede ser necesario realizar más de una operación.

Prevención de tronco arterioso (TA)

No se conoce ninguna forma de prevenir el TA, ya que es una malformación congénita. Sin embargo, las mujeres embarazadas pueden reducir el riesgo de malformaciones congénitas en su bebé al tener un estilo de vida saludable y recibir atención prenatal adecuada. Aquellos con antecedentes familiares de TA u otras enfermedades cardíacas congénitas también deben considerar hablar con un genetista o consejero genético antes de concebir un hijo.

Referencias