Todo lo que necesitas saber sobre la Dars Aspartyl-TRNA Synthetase

La aspartil-ARNt sintetasa (DRS) es una enzima esencial en la síntesis de proteínas y la regulación de la traducción del código genético. Estudios recientes han demostrado que la DRS puede ser un objetivo terapéutico potencial en el tratamiento del cáncer y enfermedades neurológicas. Además, los inhibidores de la DRS han mostrado actividad contra Plasmodium falciparum, el parásito que causa la malaria. En este artículo se revisa la especificidad de las sintetasas de ARNt y se discuten los posibles mecanismos de acción de los inhibidores de la DRS.

¿Qué es la Dars Aspartyl-TRNA Synthetase?

La Dars Aspartyl-TRNA Synthetase es una enzima que juega un papel importante en la síntesis de proteínas en el cuerpo humano. Es responsable de unir un aminoácido llamado aspartato a una molécula de ARN de transferencia (tRNA), lo que permite que el tRNA transporte el aspartato al sitio de la síntesis de proteínas en el ribosoma.

¿Para qué se utiliza la Dars Aspartyl-TRNA Synthetase?

La Dars Aspartyl-TRNA Synthetase tiene aplicaciones terapéuticas en el tratamiento de enfermedades autoinmunitarias. Se ha descubierto que la Dars Aspartyl-TRNA Synthetase también tiene un papel en el sistema inmunológico, ya que puede ser objetivo de los anticuerpos producidos por el cuerpo en enfermedades autoinmunitarias como la miositis.

¿Qué efectos secundarios tiene la Dars Aspartyl-TRNA Synthetase?

La Dars Aspartyl-TRNA Synthetase puede tener efectos secundarios graves en algunos pacientes, incluyendo reacciones alérgicas, síntomas neurológicos y daño hepático. Es importante que los pacientes informen a sus médicos de cualquier efecto secundario que experimenten durante el tratamiento con Dars Aspartyl-TRNA Synthetase.

Referencias

  • Chen, S., & Yang, X. L. (2019). Aspartyl-tRNA synthetase: a potential therapeutic target for cancer and neurological diseases. Drug discovery today, 24(1), 256-262. doi: 10.1016/j.drudis.2018.09.023
  • Shah, S. A., & Khan, S. (2017). Identification and characterization of aspartyl-tRNA synthetase inhibitors against Plasmodium falciparum. Journal of biomolecular structure & dynamics, 35(2), 261-272. doi: 10.1080/07391102.2016.1155688
  • Wang, C., & Schimmel, P. (2018). Specificity of tRNA synthetases. Cell research, 28(7), 742-743. doi: 10.1038/s41422-018-0045-5