Orientia tsutsugamushi str. ikeda es una bacteria intracelular que causa fiebre escarlatina en humanos. Aprende más sobre esta enfermedad, sus efectos en el cuerpo humano, su estado natural y el estado actual de la investigación....
EIF2B2 es un gen que codifica para la subunidad beta del factor de iniciación de la traducción eucariota 2B. Las mutaciones en este gen pueden causar una enfermedad llamada leucoencefalopatía con vanishing white matter (VWM). Esta proteína es esencial para la...
La gastroenteritis es una inflamación del estómago y los intestinos causada por virus, bacterias o parásitos. Los síntomas incluyen diarrea, náuseas, vómitos, dolor abdominal y fiebre. El diagnóstico se realiza a través de una evaluación médica y análisis de heces. El...
La hepatitis B es una enfermedad infecciosa que se transmite a través de fluidos corporales y que puede causar daños graves al hígado. Si se ha estado en contacto con una persona infectada o se ha realizado una actividad de alto...
La derivación arteriovenosa es una conexión anómala entre una arteria y una vena que puede causar problemas de salud graves. El diagnóstico se realiza a través de pruebas médicas como la ecografía Doppler, la angiografía o la resonancia magnética. El tratamiento...
Este artículo explora el papel de la proteína Myh11 en la enfermedad arterial coronaria y la hipertensión arterial. Se presentan evidencias de su implicación en ambas patologías y se discuten posibles vías para su tratamiento....
La subunidad alfa 2 de la hemoglobina HBA2 es una proteína que se encuentra en los eritrocitos y es importante para el transporte de oxígeno en el cuerpo humano. Las mutaciones en el gen HBA2 pueden estar asociadas con enfermedades como...
Glycine N-Methyltransferase (GNMT) es una enzima que juega un papel importante en la regulación de la metilación del ADN y el metabolismo de la homocisteína. Esta enzima es esencial para el mantenimiento de la salud y su disfunción se ha relacionado...
La proteína Prnp, también conocida como prion, es una proteína presente en los mamíferos que puede ser la causa de enfermedades neurodegenerativas e infecciosas. Investigaciones han demostrado que una versión anormal de esta proteína puede conducir a la formación de agregados...
El amiloide es una proteína que, en condiciones normales, no representa una amenaza para la salud. Sin embargo, cuando se acumula en exceso, puede formar depósitos anormales que dañan los tejidos y órganos del cuerpo, lo que puede llevar a enfermedades...
La flebosclerosis es una enfermedad de las venas que se caracteriza por la formación de cicatrices en la pared de las venas. El diagnóstico de esta enfermedad se realiza mediante una exploración física y la realización de pruebas complementarias, como el...
La enfermedad del parásito es una afección causada por la invasión de un organismo extraño en el cuerpo humano. El diagnóstico se realiza a través de un examen de sangre o heces, y el tratamiento depende del tipo de parásito. La...
Fusobacterium nucleatum subsp. nucleatum str. chdc f311 es una cepa bacteriana que se encuentra naturalmente en la cavidad oral y gastrointestinal de los seres humanos. Aunque su papel en la salud y enfermedad humana aún no se comprende completamente, se ha...
RDH5, también conocido como retinol dehydrogenase 5, es una enzima esencial para el metabolismo de la vitamina A y la visión. Las mutaciones en el gen que codifica para RDH5 pueden llevar a enfermedades oculares hereditarias, tales como la enfermedad de...
El eritema multiforme es una enfermedad de la piel que se caracteriza por la aparición de lesiones cutáneas en forma de diana o de iris. El diagnóstico de eritema multiforme se realiza por la apariencia de las lesiones características y por...
La Atrofia Óptica es una enfermedad ocular que puede llevar a la ceguera. El diagnóstico se realiza a través de exámenes oftalmológicos y pruebas de imagen. No existe un tratamiento curativo, pero existen medidas que pueden mejorar la calidad de vida...
Psen1, también conocida como presenilin 1, es una proteína que se asocia con la enfermedad de Alzheimer y juega un papel importante en el procesamiento de la proteína precursora del amiloide beta. Las mutaciones en el gen que codifica para Psen1...
La acrodermatitis papular es una enfermedad cutánea que afecta principalmente a los niños y se caracteriza por la aparición de pequeñas protuberancias en la piel en las manos y los pies. Esta enfermedad es autolimitante y desaparecerá por sí sola después...
La uroporfirinógeno decarboxilasa (UROD) es una enzima importante en la síntesis del grupo hemo. Su deficiencia puede llevar a la acumulación de porfirinas en el cuerpo y causar porfiria. Esta enfermedad genética puede tener síntomas graves y se puede diagnosticar mediante...
La butirilcolinesterasa (BChE) es una biomolécula importante para la salud y el diagnóstico de enfermedades del hígado. Su actividad clínica es significativa y ha sido objeto de estudio en diversas publicaciones, incluyendo el uso de su actividad en el diagnóstico de...
La Leptospira Saintgironsiae es una bacteria poco conocida que se encuentra naturalmente en los roedores. Aunque no hay usos conocidos de esta bacteria, su identificación es importante para la vigilancia de las enfermedades infecciosas. Los efectos de la Leptospira Saintgironsiae en...
La enfermedad de Kawasaki es una afección que afecta principalmente a niños menores de 5 años. Su diagnóstico se basa en los síntomas y en una serie de pruebas. El tratamiento incluye la administración de inmunoglobulina intravenosa y aspirina, y puede...
El síndrome de fatiga crónica (SFC) es una enfermedad crónica y debilitante que se caracteriza por una fatiga extrema y prolongada que no mejora con el descanso. El diagnóstico de SFC puede ser difícil de establecer, y en muchos casos los...
El rs1 retinoschisin 1 es una proteína importante en la enfermedad de X-linked retinoschisis, una condición genética que afecta la visión. Los estudios han demostrado que mutaciones en el gen RS1, que codifica para rs1 retinoschisin 1, pueden resultar en una...
CDKN1C es un gen que codifica el inhibidor de ciclinas dependiente de quinasa 1c, una proteína que actúa para interrumpir la actividad de las ciclinas dependientes de quinasa y, por lo tanto, detener el ciclo celular. Se ha encontrado que CDKN1C...
El Psenen Presenilin Enhancer es una subunidad del complejo enzimático gamma-secretasa, que se encuentra implicado en el procesamiento de beta-amiloide y la formación de placas amiloides en el cerebro de pacientes con Alzheimer. Además, se ha encontrado que la nutrición tiene...
El factor von Willebrand es una proteína involucrada en la coagulación de la sangre. La enfermedad de von Willebrand es el trastorno hemorrágico más común, causado por un defecto en el factor von Willebrand. La enfermedad puede variar en su gravedad...
