PRPS1: la fosforribosil pirofosfato sintetasa 1

La proteína PRPS1 es esencial para la síntesis de nucleótidos y su mutación puede causar enfermedades genéticas graves. Un estudio reciente ha revelado una nueva región alostérica en la estructura de esta proteína, lo que puede ser un objetivo terapéutico potencial para tratar estas enfermedades.

¿Qué es la PRPS1?

La PRPS1, también conocida como fosforribosil pirofosfato sintetasa 1, es una enzima que juega un papel fundamental en la síntesis de nucleótidos. Esta enzima es esencial para la supervivencia de las células y se encuentra en todas las formas de vida conocidas.

Funciones de la PRPS1

La PRPS1 es responsable de la síntesis de fosforribosil pirofosfato (PRPP), un compuesto que se utiliza como precursor en la síntesis de nucleótidos y ácidos nucleicos. Los nucleótidos son moléculas que forman parte del ADN y el ARN, y son esenciales para la replicación y la transcripción de la información genética.

Además, la PRPS1 también está involucrada en la síntesis de otros compuestos importantes como el ácido urico, la coenzima Q y el tetrahidrofolato.

Enfermedades asociadas a la PRPS1

Las mutaciones en el gen que codifica para la PRPS1 pueden dar lugar a enfermedades como la hiperuricemia y el síndrome de Lesch-Nyhan. La hiperuricemia es una enfermedad en la que los niveles de ácido urico en la sangre son elevados, lo que puede dar lugar a problemas renales y gota. El síndrome de Lesch-Nyhan es una enfermedad rara que se caracteriza por la acumulación de ácido urico en los tejidos y el cerebro, y que produce síntomas como retraso mental, movimientos involuntarios y autolesiones.

Tratamiento de las enfermedades asociadas a la PRPS1

Actualmente no existe un tratamiento específico para las enfermedades asociadas a la PRPS1. Sin embargo, se han desarrollado tratamientos para controlar los síntomas de la hiperuricemia y el síndrome de Lesch-Nyhan. Estos tratamientos incluyen la administración de medicamentos para reducir los niveles de ácido urico en la sangre y la terapia ocupacional y conductual para controlar los movimientos involuntarios y las autolesiones.

Referencias

  • Título: Crystal structure of human phosphoribosyl pyrophosphate synthetase 1 reveals a novel allosteric site.
  • Investigadores: Y. Liu, J. Wu, J. Zhu, Q. Tan, Y. Wei, Q. Zhang, J. Zhang, X. Yang, X. Liu, Y. Huang, G. Zhang, and M. Zhao.
  • Identificador: PMID: 23416001