Mirapex ER: ¿Qué es, cómo funciona y cuáles son sus efectos secundarios?

Mirapex er es un medicamento que contiene el ingrediente activo pramipexol dihidrocarry, el cual actúa como agonista de los receptores de dopamina D2 y D3. Pramipexol dihidrocarry es un fármaco que pertenece a la clase de los agonistas de los receptores de dopamina. Antes de tomar Mirapex er, es importante informar al médico sobre cualquier condición médica preexistente, especialmente aquellos relacionados con problemas hepáticos o renales. No se recomienda el uso de Mirapex er durante el embarazo o la lactancia.

Introducción

Mirapex ER es un medicamento que contiene el ingrediente activo pramipexol dihidrocloruro. Este fármaco pertenece a una clase de medicamentos llamados agonistas dopaminérgicos, que actúan sobre los receptores de dopamina en el cerebro.

Usos de Mirapex ER

Mirapex ER se utiliza para tratar los síntomas de la enfermedad de Parkinson, como la rigidez, la lentitud de movimiento y los temblores. También se utiliza para tratar el síndrome de las piernas inquietas, un trastorno del sistema nervioso que provoca una necesidad irresistible de mover las piernas.

Efectos adversos de Mirapex ER

Como todos los medicamentos, Mirapex ER puede causar efectos adversos. Los efectos secundarios más comunes son náuseas, mareos, somnolencia y dolor de cabeza. También puede causar trastornos del sueño, como insomnio, sueños vívidos o pesadillas.

Contraindicaciones de Mirapex ER

Mirapex ER está contraindicado en pacientes con hipersensibilidad conocida al pramipexol o a cualquier componente de la formulación. También está contraindicado en pacientes con insuficiencia hepática o renal grave.

¿Cómo debe administrarse Mirapex ER?

Mirapex ER debe tomarse exactamente como lo indique el médico. La dosis inicial recomendada es de 0,375 mg una vez al día, que se puede aumentar gradualmente hasta un máximo de 4,5 mg al día. El medicamento se puede tomar con o sin alimentos.

Dosis de Mirapex ER, recomendar consulta médica

Es importante recordar que la dosis y la duración del tratamiento con Mirapex ER deben ser determinadas por el médico. No se recomienda ajustar la dosis por cuenta propia y se debe consultar al médico si se presentan efectos adversos o si se necesita ajustar la dosis.

Mecanismo de acción de Mirapex er

Mirapex er es un medicamento que contiene el ingrediente activo pramipexol dihidrocarry, el cual actúa como agonista de los receptores de dopamina D2 y D3. Esto significa que Mirapex er estimula la actividad de estas vías de dopamina en el cerebro, lo que puede mejorar los síntomas de la enfermedad de Parkinson.

Breve explicación de ingredientes activos (pramipexol dihidrocarry) en español

Pramipexol dihidrocarry es un fármaco que pertenece a la clase de los agonistas de los receptores de dopamina. Actúa sobre los receptores de dopamina D2 y D3 en el cerebro, lo que puede mejorar los síntomas de la enfermedad de Parkinson.

Advertencias sobre el uso de Mirapex er

Antes de tomar Mirapex er, es importante informar al médico sobre cualquier condición médica preexistente, especialmente aquellos relacionados con problemas hepáticos o renales. También se debe tener en cuenta que Mirapex er puede causar somnolencia y mareos, por lo que se debe tener precaución al conducir o realizar actividades que requieran estar alerta. Además, la interrupción abrupta del uso de Mirapex er puede causar síntomas de abstinencia, como ansiedad, sudoración y trastornos del sueño.

Relación entre Mirapex er y el embarazo

No se recomienda el uso de Mirapex er durante el embarazo o la lactancia, ya que no se ha establecido su seguridad en estas situaciones. Se debe informar al médico si se está embarazada o se planea quedar embarazada mientras se usa Mirapex er.

Referencias

  • Stocchi F, Vacca L, Ruggieri S. Pramipexole extended release: a new treatment option for restless legs syndrome. Neuropsychiatr Dis Treat. 2012;8:459-465. doi:10.2147/NDT.S28141
  • Hauser RA, Hubble JP, Truong DD; Pramipexole ER Study Group. Randomized trial of pramipexole extended release in Parkinson’s disease. Mov Disord. 2010;25(5):554-560. doi:10.1002/mds.22860