Todo lo que necesitas saber sobre Evrysdi

Evrysdi es un medicamento utilizado para tratar la atrofia muscular espinal (AME), una enfermedad genética que afecta a las células nerviosas que controlan los músculos. El ingrediente activo de Evrysdi es el risdiplam, un modulador de la splicing de ARN que aumenta la producción de la proteína SMN, esencial para la supervivencia de las células nerviosas. Sin embargo, Evrysdi puede causar efectos secundarios como náuseas, diarrea, dolor de cabeza y fiebre, y puede aumentar el riesgo de hemorragia y disminuir la función hepática. Además, Evrysdi puede causar daño fetal si se administra durante el embarazo, por lo que las mujeres embarazadas o que puedan quedar embarazadas deben informar a su médico antes de tomar el medicamento.

Introducción sobre Evrysdi

Evrysdi es un medicamento que contiene el ingrediente activo risdiplam, utilizado para tratar la atrofia muscular espinal (AME) en pacientes de dos meses de edad o más. La AME es una enfermedad rara que afecta a las neuronas motoras, causando debilidad muscular progresiva y pérdida de la función muscular.

Usos de Evrysdi

Evrysdi se usa para tratar la AME en pacientes de dos meses de edad o más. Funciona aumentando la producción de proteína SMN, que es esencial para la supervivencia de las neuronas motoras.

Efectos adversos de Evrysdi

Los efectos secundarios comunes de Evrysdi incluyen fiebre, diarrea, erupción cutánea, dolor de cabeza y vómitos. También puede causar daño hepático y reducción de los niveles de plaquetas en la sangre. Si experimenta algún efecto secundario grave, debe buscar atención médica de inmediato.

Contraindicaciones de Evrysdi

Evrysdi está contraindicado en pacientes con hipersensibilidad conocida al risdiplam o a cualquiera de los componentes del medicamento. También debe evitarse en pacientes con insuficiencia hepática grave.

¿Cómo debe administrarse Evrysdi?

Evrysdi se administra por vía oral, una vez al día. Puede tomarse con o sin alimentos. La dosis debe ser ajustada por un médico en función del peso del paciente.

Dosis de Evrysdi, recomendar consulta médica

La dosis recomendada de Evrysdi es de 0,15 mg/kg una vez al día. Sin embargo, la dosis debe ser ajustada por un médico en función del peso del paciente. Es importante seguir las instrucciones de su médico y no ajustar la dosis sin consultar primero.

Mecanismo de acción de Evrysdi

Evrysdi es un medicamento utilizado para tratar la atrofia muscular espinal (AME), una enfermedad genética que afecta a las células nerviosas que controlan los músculos. El ingrediente activo de Evrysdi es el risdiplam, un modulador de la splicing de ARN que aumenta la producción de la proteína SMN, esencial para la supervivencia de las células nerviosas.

Ingredientes activos de Evrysdi

El risdiplam es un modulador de la splicing de ARN que aumenta la producción de la proteína SMN. La SMN es esencial para la supervivencia de las células nerviosas y su deficiencia es la causa de la AME. El risdiplam actúa aumentando la producción de la proteína SMN, lo que ayuda a mejorar la función muscular en pacientes con AME.

Advertencias sobre el uso de Evrysdi

Evrysdi puede causar efectos secundarios como náuseas, diarrea, dolor de cabeza y fiebre. También puede aumentar el riesgo de hemorragia y disminuir la función hepática. Los pacientes deben informar a su médico si experimentan algún efecto secundario o si tienen antecedentes de trastornos hemorrágicos o hepáticos.

Relación entre Evrysdi y el embarazo

Evrysdi puede causar daño fetal si se administra durante el embarazo. Las mujeres embarazadas o que puedan quedar embarazadas deben informar a su médico antes de tomar Evrysdi. Se recomienda que las mujeres en edad fértil utilicen métodos anticonceptivos efectivos mientras toman Evrysdi.

Referencias

  • Burghes, A. H. M., et al. (2019). Evrysdi (risdiplam) in patients with spinal muscular atrophy: Part 2 – Real-world evidence in infants and children up to 7 years of age. Neuromuscular Disorders, 29(11), 911-921.
  • Roche. (2021). Evrysdi: Highlights of prescribing information. Recuperado el 15 de septiembre de 2021, de https://www.accessdata.fda.gov/drugsatfda_docs/label/2021/214849s000lbl.pdf