Vizamyl: el ingrediente activo flutemetamol F-18 para la detección de la enfermedad de Alzheimer

Vizamyl es un medicamento utilizado para detectar la presencia de placas amiloides en el cerebro, las cuales son una de las características de la enfermedad de Alzheimer. El ingrediente activo de Vizamyl es el flutemetamol F-18, el cual es un compuesto radiactivo que se une a las placas amiloides para poder ser detectado en un escáner PET. Sin embargo, Vizamyl debe ser utilizado únicamente por médicos especializados en medicina nuclear y en el diagnóstico de la enfermedad de Alzheimer, ya que puede causar reacciones alérgicas en algunas personas y no debe ser utilizado en pacientes con insuficiencia renal o hepática. Además, no se ha establecido la seguridad de Vizamyl durante el embarazo y la lactancia, por lo que las mujeres embarazadas o en periodo de lactancia deben evitar su uso.

Introducción sobre Vizamyl

Vizamyl es un medicamento que contiene flutemetamol F-18, un ingrediente activo utilizado para la detección de la enfermedad de Alzheimer. Este medicamento se administra por vía intravenosa y se utiliza en combinación con una tomografía por emisión de positrones (PET) para detectar la acumulación de placas beta-amiloideas en el cerebro, que son un signo común de la enfermedad de Alzheimer.

Usos de Vizamyl

Vizamyl se utiliza para la detección de la enfermedad de Alzheimer en pacientes que presentan síntomas de deterioro cognitivo y que están siendo evaluados para la enfermedad. La detección temprana de la enfermedad de Alzheimer puede ayudar a los pacientes a recibir un tratamiento adecuado y a planificar su futuro.

Efectos adversos de Vizamyl

Los efectos adversos más comunes asociados con Vizamyl son dolor de cabeza, mareo, náuseas y reacciones en el lugar de la inyección. Estos efectos secundarios suelen ser leves y desaparecen rápidamente.

Contraindicaciones de Vizamyl

Vizamyl está contraindicado en pacientes con hipersensibilidad conocida al flutemetamol F-18 o a cualquier otro componente del medicamento. Además, las mujeres embarazadas o en periodo de lactancia deben evitar el uso de Vizamyl, ya que no se han realizado estudios adecuados en estos grupos de pacientes.

¿Cómo debe administrarse Vizamyl?

Vizamyl se administra por vía intravenosa en una dosis única. Los pacientes deben estar en reposo durante la prueba de PET y deben seguir las instrucciones del médico antes y después de la administración del medicamento.

Dosis de Vizamyl, recomendar consulta médica

La dosis recomendada de Vizamyl es de 185 MBq (5 mCi). La dosis puede variar según el peso del paciente y la indicación clínica. Es importante que los pacientes consulten con su médico antes de recibir Vizamyl para determinar la dosis adecuada y para discutir cualquier preocupación o pregunta que puedan tener.

Mecanismo de acción de Vizamyl

Vizamyl es un medicamento utilizado para detectar la presencia de placas amiloides en el cerebro, las cuales son una de las características de la enfermedad de Alzheimer. El ingrediente activo de Vizamyl es el flutemetamol F-18, el cual es un compuesto radiactivo que se une a las placas amiloides para poder ser detectado en un escáner PET.

Breve explicación de ingredientes activos (flutemetamol F-18) en español

El flutemetamol F-18 es un compuesto radiactivo que se utiliza en medicina nuclear para detectar la presencia de placas amiloides en el cerebro. Este compuesto se une a las placas amiloides y emite una señal que puede ser detectada por un escáner PET.

Advertencias sobre el uso de Vizamyl

Vizamyl debe ser utilizado únicamente por médicos especializados en medicina nuclear y en el diagnóstico de la enfermedad de Alzheimer. Además, este medicamento puede causar reacciones alérgicas en algunas personas y no debe ser utilizado en pacientes con insuficiencia renal o hepática.

Relación entre Vizamyl y el embarazo

No se ha establecido la seguridad de Vizamyl durante el embarazo y la lactancia. Por lo tanto, las mujeres embarazadas o en periodo de lactancia deben evitar el uso de este medicamento.

Referencias

  • Johnson, K. A., Minoshima, S., Bohnen, N. I., Donohoe, K. J., Foster, N. L., Herscovitch, P., … & Rowe, C. C. (2013). Appropriate use criteria for amyloid PET: a report of the Amyloid Imaging Task Force, the Society of Nuclear Medicine and Molecular Imaging, and the Alzheimer’s Association. Alzheimer’s & Dementia, 9(1), e-1.
  • Curtis, C., Gamez, J. E., Singh, U., Sadowsky, C. H., Villena, T., Sabbagh, M. N., … & Holden, D. (2015). Phase 3 trial of flutemetamol labeled with radioactive fluorine 18 imaging and neuritic plaque density. JAMA neurology, 72(3), 287-294.
  • Medicamentos autorizados en la UE con flúor-18, EMA, última actualización 23/11/2018, consultado el 15/07/2021.