Tumor de células granulares: causas, síntomas y tratamiento

El tumor de células granulares es un tipo de tumor benigno que se presenta comúnmente en la piel. El diagnóstico se basa en la biopsia y técnicas de imagen. El tratamiento recomendado es la cirugía, seguida de radioterapia o quimioterapia si es maligno. También existen tratamientos no invasivos como la criocirugía o la terapia fotodinámica. No hay medidas específicas de prevención, pero un estilo de vida saludable puede reducir el riesgo de desarrollar tumores.

Introducción

El tumor de células granulares es una neoplasia rara que se origina en las células granulares, presentes en diferentes tejidos del cuerpo humano. Este tipo de tumor se caracteriza por ser de crecimiento lento y no presentar metástasis, aunque puede invadir estructuras adyacentes. A continuación, se describen sus características epidemiológicas, el cuadro clínico, las causas y los síntomas.

Epidemiología

El tumor de células granulares es una enfermedad poco frecuente, que representa alrededor del 1% de los tumores del tejido blando. Afecta principalmente a adultos jóvenes, entre los 30 y 50 años, y es más común en mujeres que en hombres. Puede presentarse en cualquier parte del cuerpo, aunque con mayor frecuencia lo hace en los tendones de las manos y los pies.

Cuadro clínico

El tumor de células granulares no suele producir síntomas en las primeras etapas. Sin embargo, a medida que crece, puede presentar dolor, inflamación y/o deformidad en la zona afectada. También puede dar lugar a alteraciones en la función motora o sensitiva, si comprime estructuras nerviosas cercanas.

Causas

La causa exacta del tumor de células granulares se desconoce. No obstante, se ha encontrado una mutación en el gen COL6A3 que predispone a su desarrollo en algunos pacientes. Asimismo, se ha relacionado con traumatismos repetidos en la zona afectada y con alteraciones en el sistema inmune.

Síntomas

Los síntomas del tumor de células granulares suelen aparecer cuando la lesión ya está avanzada. Los más frecuentes son el dolor localizado, la deformidad y la reducción de la función motora o sensitiva. En algunos casos raros, puede dar lugar a una producción excesiva de hormonas, lo que puede ocasionar síntomas asociados a la enfermedad endocrina.

Diagnóstico de Tumor de Células Granulares

El tumor de células granulares, también conocido como tumor de células de Abrikossoff, es un tipo de tumor benigno o raramente maligno que se origina en los tejidos blandos del cuerpo. Se presenta más comúnmente en la piel, pero también puede aparecer en otros órganos como el tracto respiratorio, el tracto digestivo y el sistema nervioso.

El diagnóstico de este tumor se basa en la biopsia, la cual se realiza para examinar una muestra de tejido para determinar si las células son cancerosas o no. Además, se pueden utilizar técnicas de imagen como la tomografía computarizada y la resonancia magnética para visualizar la ubicación y el tamaño del tumor.

Tratamiento de Tumor de Células Granulares

El tratamiento recomendado para este tipo de tumor depende del tamaño, la ubicación y la agresividad del mismo. En la mayoría de los casos, se recomienda una cirugía para extirpar el tumor por completo. Si el tumor es maligno, se puede requerir radioterapia y/o quimioterapia después de la cirugía para eliminar cualquier célula cancerosa residual.

En algunos casos, los tumores de células granulares pueden ser tratados con éxito con terapias no invasivas como la criocirugía o la terapia fotodinámica. Estos tratamientos pueden ser especialmente efectivos para tumores pequeños o para aquellos ubicados en áreas delicadas del cuerpo donde la cirugía puede ser riesgosa.

Prevención de Tumor de Células Granulares

Como la causa exacta del tumor de células granulares no se conoce, no hay medidas específicas de prevención. Sin embargo, se recomienda llevar un estilo de vida saludable que incluya una dieta equilibrada, ejercicio regular y evitar el uso de tabaco y alcohol para reducir el riesgo de desarrollar tumores de cualquier tipo.

Referencias

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