TSC1: La subunidad 1 del complejo TSC

El gen TSC1 es un componente clave del complejo TSC y ha sido implicado en la regulación de la neurogénesis en el hipocampo adulto. Un estudio reciente sugiere que TSC1 puede desempeñar un papel en la formación de nuevas células nerviosas en el hipocampo.

¿Qué es TSC1?

TSC1 es una proteína que forma parte del complejo TSC (tuberous sclerosis complex), el cual está implicado en la regulación de la proliferación y el crecimiento celular. El complejo TSC está formado por dos subunidades: TSC1 y TSC2.

Funciones de TSC1

TSC1 actúa como un factor de supresión tumoral al inhibir la actividad de la quinasa mTOR y controlar así la síntesis de proteínas y el crecimiento celular. Además, también participa en la regulación de la polaridad celular y la formación de citoesqueleto.

Enfermedades asociadas a mutaciones en TSC1

Las mutaciones en TSC1 están relacionadas con la aparición de la enfermedad conocida como esclerosis tuberosa, la cual se caracteriza por el desarrollo de tumores benignos en diferentes órganos del cuerpo, como el cerebro, los riñones, el corazón, entre otros.

Tratamiento de la esclerosis tuberosa

No existe un tratamiento curativo para la esclerosis tuberosa, pero se pueden controlar los síntomas y prevenir complicaciones mediante el uso de medicamentos como inhibidores de mTOR o cirugía para extirpar los tumores.

Referencias

Etiquetas:complejo tsc, esclerosis tuberosa, hipocampo, neurogénesis, tsc1