Todo lo que necesitas saber sobre SLC2A10, miembro 10 de la familia de transportadores de solutos 2

SLC2A10, también conocido como GLUT10, es un transportador de glucosa perteneciente a la familia de transportadores solutos. Mutaciones en este gen se han relacionado con enfermedades raras como el síndrome de Frank-Ter Haar y el síndrome de Keutel.

¿Qué es SLC2A10?

SLC2A10 es un gen que codifica para una proteína transportadora de glucosa llamada GLUT10. Es miembro de la familia de transportadores de solutos 2 (SLC2) y se expresa en diversos tejidos del cuerpo humano, como músculo, hígado, riñón y cerebro.

Función de SLC2A10

La proteína GLUT10 es responsable de transportar glucosa y otros azúcares a través de las membranas celulares. También se ha relacionado con la absorción de fructosa en el intestino delgado y la regulación del metabolismo de la glucosa en el hígado.

Enfermedades asociadas con SLC2A10

Se ha demostrado que las mutaciones en el gen SLC2A10 están implicadas en el desarrollo de diversas enfermedades, como la enfermedad de Alzheimer, la diabetes tipo 2, la enfermedad de Parkinson y la arteriopatía coronaria.

Inhibidores de GLUT10

Debido a su importancia en el metabolismo de la glucosa, se han desarrollado inhibidores de GLUT10 como posibles tratamientos para la diabetes y otras enfermedades metabólicas. Sin embargo, aún se necesita más investigación para determinar su eficacia y seguridad.

Referencias

Etiquetas:Enfermedades raras, familia de transportadores solutos, glut10, slc2a10, transportador de glucosa