Todo lo que necesitas saber sobre el transportador de dopamina SLC6A3

El gen SLC6A3 codifica para una proteína de transporte de dopamina que está involucrada en el desarrollo de la adicción a las drogas. Estudios han identificado variantes genéticas en SLC6A3 que afectan la cantidad de dopamina disponible en el cerebro, lo que puede influir en la susceptibilidad de una persona a la adicción. Este artículo revisa la investigación actual en el campo de la genética de la adicción y sus implicaciones para el tratamiento y prevención de adicciones.

¿Qué es SLC6A3?

SLC6A3 es un transportador de monoamina que se encarga de la recaptación de dopamina en las terminales nerviosas del cerebro. También es conocido como el transportador de dopamina DAT, ya que es el principal encargado de retirar la dopamina del espacio sináptico. Este gen pertenece a la familia de solute carrier (SLC6) y se localiza en el cromosoma 5 humano.

¿Cómo funciona SLC6A3?

La dopamina es un neurotransmisor que está involucrado en el control del movimiento, la motivación, el placer y la atención. Cuando se libera dopamina en la sinapsis, se une a los receptores de dopamina en la membrana postsináptica, provocando una respuesta celular. Sin embargo, para que la dopamina pueda ser liberada de nuevo, es necesario que se retire del espacio sináptico. Es aquí donde entra en juego el transportador de dopamina SLC6A3, el cual se encarga de recapturar la dopamina y llevarla de vuelta a la neurona presináptica, donde se almacena en vesículas para ser liberada en un futuro.

¿Qué papel tiene SLC6A3 en las enfermedades neuropsiquiátricas?

El transportador de dopamina SLC6A3 juega un papel clave en la regulación de los niveles de dopamina en el cerebro. Varios estudios han demostrado que las anomalias en la expresión o función de SLC6A3 pueden contribuir a la etiología de numerosas enfermedades neuropsiquiátricas, como la enfermedad de Parkinson, la esquizofrenia, el trastorno por déficit de atención con hiperactividad (TDAH) y la adicción. Por ejemplo, la falta de regulación del transportador de dopamina puede provocar una mayor disponibilidad de dopamina en la sinapsis, lo que podría desencadenar patologías como la adicción a las drogas.

Referencias

  • Cannella N et al. (2017) Molecular genetics of addiction and related heritable phenotypes: genome-wide association approaches identify ‘connectivity constellation’ and drug target genes. Eur J Neurosci. 45(1): 115-132. doi: 10.1111/ejn.13475
  • Goldman D et al. (2005) The genetics of addictions: uncovering the genes. Nat Rev Genet. 6(7): 521-532. doi: 10.1038/nrg1635
  • Nestler EJ (2014) Epigenetic mechanisms of drug addiction. Neuropharmacology. 76 Pt B: 259-268. doi: 10.1016/j.neuropharm.2013.04.004