Todo lo que necesitas saber sobre el paraganglioma

El paraganglioma es un tumor raro que se desarrolla en las células del sistema nervioso simpático y parasimpático. Puede aparecer en cualquier parte del cuerpo, pero es más común en la cabeza, el cuello y el abdomen. A menudo, los paragangliomas no presentan síntomas, lo que dificulta su detección. El tratamiento de los paragangliomas depende de la ubicación y el tamaño del tumor, así como de si se ha extendido a otras partes del cuerpo. En algunos casos, se puede realizar una cirugía para extirpar el tumor. No se conocen formas de prevenir la aparición de paragangliomas.

Paraganglioma: Tumor raro del sistema nervioso

El paraganglioma es un tumor poco común que se desarrolla a partir de las células paraganglionares del sistema nervioso simpático o parasimpático. Estas células se encuentran en la glándula suprarrenal o cerca de ella, así como en otros órganos, como el cuello, el tórax y el abdomen.

Epidemiología de paraganglioma

Los paragangliomas son tumores raros, que representan menos del 0,1% de todos los tumores. No hay una edad o género específico para contraer el paraganglioma. Sin embargo, generalmente se observa en adultos jóvenes en la edad de 20 a 50 años y en mujeres con una frecuencia ligeramente mayor que en hombres.

Cuadro clínico de paraganglioma

El paraganglioma puede ser asintomático y descubierto fortuitamente en una ecografía o tomografía computarizada. Cuando son sintomáticos, el cuadro clínico depende de la localización, el tamaño y la función del tumor. Los síntomas más frecuentes son: hipertensión arterial, palpitaciones, sudoración, dolor de cabeza, visión borrosa, dolor abdominal y pérdida de peso sin causa aparente.

Causas de paraganglioma

El paraganglioma puede ser esporádico o hereditario, y se relaciona con mutaciones en genes como el SDHx, VHL, RET, NF1 y MAX. Los pacientes con una mutación en estos genes tienen un mayor riesgo de desarrollar paragangliomas en múltiples localizaciones y a una edad más temprana.

Síntomas de paraganglioma

Los síntomas del paraganglioma dependen de la localización del tumor. Cuando este se encuentra en la glándula suprarrenal, los síntomas pueden incluir presión arterial alta, sudores excesivos, palpitaciones y dolores de cabeza. Cuando el tumor se localiza fuera de la glándula suprarrenal, los síntomas pueden ser diferentes, como dificultad para respirar, dolor abdominal, dolor de cuello y enrojecimiento facial.

Diagnóstico de paraganglioma

El paraganglioma es un tumor raro que se desarrolla en las células del sistema nervioso simpático y parasimpático. Puede aparecer en cualquier parte del cuerpo, pero es más común en la cabeza, el cuello y el abdomen. A menudo, los paragangliomas no presentan síntomas, lo que dificulta su detección. Sin embargo, en algunos casos, pueden causar dolor, presión arterial alta, sudores, palpitaciones y otros síntomas. Para diagnosticar un paraganglioma, es necesario realizar una biopsia para examinar las células tumorales. También se pueden realizar pruebas de imagen, como tomografías computarizadas y resonancias magnéticas, para determinar la ubicación y el tamaño del tumor.

Tratamiento de paraganglioma

El tratamiento de los paragangliomas depende de la ubicación y el tamaño del tumor, así como de si se ha extendido a otras partes del cuerpo. En algunos casos, se puede realizar una cirugía para extirpar el tumor. En otros casos, se pueden utilizar terapias dirigidas, como la radioterapia y la quimioterapia, para reducir el tamaño del tumor y controlar los síntomas. Los pacientes con paraganglioma también pueden recibir medicamentos para controlar la presión arterial alta y otros síntomas relacionados.

Prevención de paraganglioma

No se conocen formas de prevenir la aparición de paragangliomas. Sin embargo, los pacientes con antecedentes familiares de paragangliomas pueden ser examinados regularmente para detectar la aparición temprana de tumores. También se recomienda evitar el consumo de tabaco y el consumo excesivo de alcohol, ya que estos factores pueden aumentar el riesgo de desarrollar tumores en el sistema nervioso.

Referencias