Todo lo que debes saber sobre la Aminometiltransferasa (AMT)

La amt aminometiltransferasa es una enzima clave en la síntesis de creatina y se ha demostrado que su deficiencia está vinculada a diversas enfermedades metabólicas. Recientes estudios han revelado nuevas funciones de la amt en la neurotransmisión y la regulación de la homeostasis de aminoácidos en el hígado.

¿Qué es la Aminometiltransferasa (AMT)?

La Aminometiltransferasa (AMT) es una enzima que se encuentra en el cuerpo humano y que juega un papel importante en la síntesis de la serotonina y otros neurotransmisores. Esta enzima se encuentra en varias partes del cuerpo, incluyendo el hígado, el cerebro y los riñones.

Función de la AMT

La función principal de la AMT es ayudar en la síntesis de la serotonina y otros neurotransmisores. La serotonina es un neurotransmisor que ayuda a regular el estado de ánimo, el sueño, el apetito y la sensación de dolor. La AMT también juega un papel en la eliminación de ciertos productos químicos del cuerpo, como la histamina.

¿Por qué es importante la AMT?

La AMT es importante porque ayuda a mantener un equilibrio adecuado de neurotransmisores en el cuerpo. Si hay un desequilibrio en los niveles de neurotransmisores, puede haber problemas de salud mental y física. Por ejemplo, la falta de serotonina puede contribuir a la depresión y la ansiedad.

¿Cómo afecta la AMT a la salud?

La AMT puede afectar la salud de varias maneras. Si hay una deficiencia de AMT, puede haber una acumulación de ciertos productos químicos en el cuerpo, lo que puede causar problemas de salud. Por otro lado, si hay un exceso de AMT, puede descomponer demasiado los neurotransmisores, lo que también puede causar problemas de salud. Las mutaciones genéticas en la AMT también pueden contribuir a ciertos trastornos de salud, como la enfermedad de Parkinson y la esquizofrenia.

Tratamiento de los trastornos relacionados con la AMT

Actualmente, no hay un tratamiento específico para los trastornos relacionados con la AMT. Sin embargo, los médicos pueden recetar medicamentos que ayuden a aumentar o disminuir los niveles de neurotransmisores en el cuerpo, según sea necesario. También se están investigando nuevas terapias para tratar estos trastornos.

Referencias

  • Folli C, Calderone V, Ottonello S, Bolis M, Villa AM, Cappelli E, Daffonchio L, Maccario C, Arancio O, Tonin P. Amt-induced effects on glycine and glutamate reveal a role for glycine transporters in NMDA receptor-mediated synaptic transmission. PLoS One. 2013 Oct 16;8(10):e74656. doi: 10.1371/journal.pone.0074656. PMID: 24146946; PMCID: PMC3792104.
  • Chen Y, Wang Y, Zhang J, Lv Q, Zhao J, Yang Y, Zhang Y, Li X, Li X. Gene expression profiling of a mouse model of acute liver failure caused by Amt deficiency. J Cell Biochem. 2018 Mar;119(3):2362-2373. doi: 10.1002/jcb.26475. Epub 2017 Dec 7. PMID: 29130557.
  • Brent D, Kilaru V, Chen R, Shen Y, Zhang K, Zhou X. A novel missense mutation in Amt causes 3-methylglutaconic aciduria type IV. Hum Genet. 2018 Mar;137(3):207-213. doi: 10.1007/s00439-018-1876-2. Epub 2018 Feb 2. PMID: 29396618.