El diagnóstico, tratamiento y prevención de las petequias son aspectos importantes a tener en cuenta. El diagnóstico se realiza a través de un examen físico y pruebas de laboratorio para determinar la causa subyacente. El tratamiento depende de la causa y...
La hemofilia A es una enfermedad genética que se caracteriza por la falta de una proteína llamada factor VIII de la coagulación en la sangre. El tratamiento consiste en la administración de factor VIII de la coagulación y la prevención se...
La trombocitosis es una enfermedad en la que se produce un aumento en el número de plaquetas en la sangre. El diagnóstico se realiza mediante un análisis de sangre completo y un recuento de plaquetas. El tratamiento depende de la causa...
La vitamina K1 es un nutriente esencial que ayuda a la coagulación sanguínea y a la salud ósea. La Phytonadione es un compuesto sintético de la vitamina K1 que se utiliza como suplemento dietético y medicamento para tratar la deficiencia de...
El desorden sangrante es una condición médica en la que la sangre no coagula adecuadamente. Esta condición puede ser hereditaria o adquirida y puede afectar a personas de cualquier edad. Los síntomas del desorden sangrante pueden incluir hematomas inexplicables, hemorragias nasales...
La subunidad alfa 2B de la integrina IIbIIIa es una proteína esencial en la adhesión y agregación plaquetaria, y su disfunción puede resultar en trastornos de la coagulación. Este artículo revisa la estructura y función de la integrina IIbIIIa, así como...
El factor XIIIb de coagulación (f13b) es una proteína plasmática que juega un papel importante en la hemostasia y la trombosis. Su deficiencia puede producir trastornos hemorrágicos y aumento del riesgo de trombosis. En este artículo se discute su estructura y...
El factor XI (F11) es una proteína de la coagulación sanguínea que desempeña un papel importante en la formación de coágulos. La deficiencia de F11 puede causar problemas de coagulación y aumentar el riesgo de hemorragias. Sin embargo, también se ha...
El factor XIII de coagulación es una proteína clave en la coagulación sanguínea. La cadena A del factor XIII, codificada por el gen F13A1, es esencial para la actividad enzimática del factor XIII. Las mutaciones en F13A1 pueden causar deficiencia de...
La Púrpura Trombocitopénica Trombótica (PTT) es una enfermedad rara y grave que se caracteriza por la formación de coágulos sanguíneos en los vasos pequeños del cuerpo, lo que puede llevar a daño en los órganos. El diagnóstico de PTT se basa...
El eficiente es un medicamento antiplaquetario cuyo principio activo es el clorhidrato de prasugrel. Actúa inhibiendo la activación de las plaquetas y previniendo la formación de coágulos en las arterias. Sin embargo, su uso conlleva ciertas advertencias, como el aumento del...
El factor V de la coagulación es una proteína esencial en el proceso de la coagulación sanguínea. La deficiencia de esta proteína puede causar trastornos hemorrágicos hereditarios. En la población española, se han realizado estudios para caracterizar esta deficiencia y se...
La Púrpura trombocitopénica idiopática (PTI) es una enfermedad autoinmunitaria que afecta las plaquetas sanguíneas, lo que causa una disminución en su número y aumenta el riesgo de hemorragias. El tratamiento de la PTI depende de la gravedad de la enfermedad. En...
El factor VII de coagulación (FVII) es una proteína clave en el proceso de coagulación sanguínea y su deficiencia puede llevar a un mayor riesgo de hemorragias. A pesar de ser una deficiencia rara, puede tener graves consecuencias si no se...
La deficiencia de factor XII es un trastorno hemorrágico hereditario poco común que afecta a menos del 1% de la población. El diagnóstico se realiza mediante pruebas de coagulación de la sangre y análisis genéticos. El tratamiento depende de la gravedad...
La afibrinogenemia es una enfermedad rara que se caracteriza por una deficiencia total o parcial del factor de coagulación conocido como fibrinógeno. El diagnóstico se realiza a través de pruebas de coagulación sanguínea y genéticas, mientras que el tratamiento se basa...
La subunidad beta de la glicoproteína Ib plaquetaria (gp1bb) es una proteína importante en la coagulación sanguínea. En este artículo se discuten las características estructurales y función de la gp1bb, así como su papel en varias enfermedades relacionadas con la coagulación....
El factor VIII de coagulación (FVIII) es una proteína clave en el proceso de coagulación de la sangre. Su deficiencia causa hemofilia A, una enfermedad hereditaria que afecta principalmente a hombres. El tratamiento para la hemofilia A implica la administración de...
La serpina1 serpin family i member 1 es una proteína que actúa como inhibidor de la proteasa de la coagulación y que también está implicada en la regulación de la respuesta inmune en enfermedades autoinmunitarias. Su identificación como miembro de una...
El factor IX de coagulación, también conocido como F9, es una proteína que desempeña un papel crucial en la cascada de coagulación sanguínea. Su deficiencia causa la enfermedad hemofilia B, que puede ser tratada con la administración de factor IX recombinante....
La cadena beta del fibrinógeno es un componente clave en la formación del coágulo sanguíneo. Las mutaciones en esta cadena pueden afectar la capacidad del coágulo para formarse y estabilizarse, lo que puede tener consecuencias significativas en la coagulación sanguínea. En...
La proteína S es una proteína que juega un papel importante en la coagulación de la sangre. La deficiencia de proteína S es un trastorno hereditario que puede provocar un mayor riesgo de trombosis y otras complicaciones de la coagulación de...
El hematoma subdural es una condición médica en la que se acumula sangre entre la duramadre y la aracnoides, dos membranas que cubren el cerebro. El diagnóstico de esta condición se realiza mediante una combinación de pruebas clínicas y de imagen....
La proteína C es un inactivador natural de los factores de coagulación Va y VIIIa. Su deficiencia puede causar trastornos de coagulación y aumentar el riesgo de trombosis. Este artículo explora el papel de la proteína C en el sistema de...
La trombina, también conocida como factor II de coagulación (F2), es una proteína clave en la hemostasia que convierte el fibrinógeno soluble en fibrina insoluble, lo que lleva a la formación de coágulos sanguíneos. Además, la trombina tiene efectos proinflamatorios y...
El factor X, también conocido como factor Stuart-Prower, es una proteína plasmática esencial en el proceso de coagulación. Su activación es el primer paso en la vía común de la coagulación y conduce a la conversión del pro-trombina en trombina. Además,...
El hemotórax es una acumulación de sangre en la cavidad torácica, lo que puede provocar dolor torácico, dificultad para respirar y otros síntomas. El diagnóstico de hemotórax se basa en la historia clínica, el examen físico y las pruebas de diagnóstico...
