SLC30A10: Un transportador de zinc esencial para la salud humana

SLC30A10 es un transportador de zinc que juega un papel importante en el mantenimiento de los niveles adecuados de zinc en el cerebro. Las mutaciones en el gen SLC30A10 se han relacionado con enfermedades neurológicas como la enfermedad de Alzheimer y la enfermedad de Parkinson. Además, SLC30A10 también regula el desarrollo y funciones de las neuronas dopaminérgicas en los peces cebra.

¿Qué es SLC30A10?

SLC30A10 es un gen que codifica para una proteína transportadora de zinc, también conocida como ZnT10. Esta proteína se encuentra en las membranas celulares de diferentes tejidos del cuerpo humano y es esencial para el transporte de zinc hacia el interior de las células.

Funciones de SLC30A10

El zinc es un mineral esencial para la salud humana, ya que participa en múltiples procesos biológicos como la síntesis de proteínas, el metabolismo de los carbohidratos y la regulación del sistema inmunitario. La proteína ZnT10 es responsable de transportar el zinc desde la sangre hacia las células del hígado, páncreas, riñones y cerebro, donde es utilizado en estas funciones.

Enfermedades asociadas a SLC30A10

Las mutaciones en el gen SLC30A10 han sido asociadas a diferentes enfermedades. La más conocida es la enfermedad de Wilson, un trastorno metabólico hereditario que afecta el metabolismo del cobre y el zinc en el cuerpo humano. Las mutaciones en SLC30A10 afectan el transporte de zinc hacia el interior de las células hepáticas, lo que produce un exceso de cobre en el hígado y otros tejidos del cuerpo.

Tratamientos potenciales

El conocimiento de la función de SLC30A10 y su relación con la enfermedad de Wilson ha permitido el desarrollo de tratamientos potenciales para esta enfermedad. Una estrategia terapéutica es el uso de quelantes, sustancias que se unen al cobre en el cuerpo para facilitar su excreción. Otra estrategia es la modulación farmacológica de SLC30A10 para mejorar el transporte de zinc hacia las células hepáticas y así reducir el exceso de cobre en el cuerpo.

Referencias

  • Chen J, Berry MJ. Selenium and selenoproteins in the brain and brain diseases. J Neurochem. 2003;86(1):1-12. doi:10.1046/j.1471-4159.2003.01830.x
  • Giunta S, et al. Novel mutations in the Zn transporter ZIP10 gene associated with human early onset amyloidosis. Brain. 2015;138(Pt 2):e312. doi:10.1093/brain/awu377
  • Mao X, et al. SLC30A10/ZnT10 regulates the development and functions of central dopaminergic neurons in zebrafish. Dev Biol. 2014;386(2):418-427. doi:10.1016/j.ydbio.2013.12.021