Promacta: Eltrombopag Olamina para tratar la trombocitopenia

Promacta es un medicamento que contiene como ingrediente activo Eltrombopag olamina, que actúa como un agonista del receptor de trombopoyetina (TPO). Aumenta la cantidad de plaquetas en la sangre, lo que ayuda a prevenir o tratar enfermedades que causan niveles bajos de plaquetas. Es importante informar a su médico si tiene antecedentes de enfermedades hepáticas o está tomando otros medicamentos, y realizar pruebas regulares de la función hepática mientras se toma Promacta. Se debe evitar el uso de Promacta durante el embarazo a menos que sea absolutamente necesario.

Introducción sobre Promacta

Promacta es un medicamento que contiene Eltrombopag Olamina como ingrediente activo, utilizado para tratar la trombocitopenia en adultos y niños mayores de 6 años. La trombocitopenia es una condición en la cual la cantidad de plaquetas en la sangre es baja, lo que puede causar hematomas, sangrado y otros problemas de salud.

Usos de Promacta

Promacta se utiliza para tratar la trombocitopenia en pacientes con enfermedad hepática crónica, púrpura trombocitopénica idiopática, síndrome mielodisplásico y anemia aplásica.

Efectos adversos de Promacta

Los efectos secundarios más comunes de Promacta incluyen dolor de cabeza, náuseas, diarrea, fatiga y dolor abdominal. También puede aumentar el riesgo de coágulos sanguíneos y hemorragias.

Contraindicaciones de Promacta

Promacta está contraindicado en pacientes con enfermedad hepática grave, antecedentes de coágulos sanguíneos, reacciones alérgicas a Eltrombopag Olamina o cualquier otro ingrediente en el medicamento, y en mujeres embarazadas o lactantes.

¿Cómo debe administrarse Promacta?

Promacta se administra por vía oral en forma de comprimidos. La dosis recomendada y la duración del tratamiento dependerán de la condición médica del paciente. Los pacientes deben informar a su médico de cualquier otro medicamento que estén tomando antes de comenzar a tomar Promacta.

Dosis de Promacta, recomendar consulta médica

La dosis recomendada de Promacta varía según la condición médica del paciente. Es importante seguir las instrucciones del médico y no tomar más de lo recetado. Los pacientes deben informar a su médico si experimentan efectos secundarios o si su condición no mejora después de tomar Promacta durante un período de tiempo. Se recomienda consultar con un médico antes de tomar Promacta.

Mecanismo de acción de Promacta

Promacta es un medicamento que contiene como ingrediente activo Eltrombopag olamina. Este compuesto actúa como un agonista del receptor de trombopoyetina (TPO), lo que significa que estimula la producción de plaquetas en la médula ósea. Las plaquetas son células sanguíneas que ayudan en la coagulación de la sangre y previenen el sangrado excesivo. Con Promacta, se aumenta la cantidad de plaquetas en la sangre, lo que ayuda a prevenir o tratar enfermedades que causan niveles bajos de plaquetas.

Ingredientes activos de Promacta

El ingrediente activo de Promacta es Eltrombopag olamina, que es un compuesto sintético que imita la acción de la trombopoyetina, una hormona producida naturalmente en el cuerpo que estimula la producción de plaquetas. Eltrombopag olamina es un agonista selectivo del receptor de TPO y se utiliza en el tratamiento de enfermedades que causan niveles bajos de plaquetas en la sangre, como la trombocitopenia inmune primaria (TIP) y la hepatitis C crónica.

Advertencias sobre el uso de Promacta

Antes de tomar Promacta, es importante informar a su médico si tiene antecedentes de enfermedades hepáticas o si está tomando otros medicamentos, ya que Promacta puede interactuar con algunos medicamentos y causar efectos secundarios. También es importante realizar pruebas regulares de la función hepática mientras se toma Promacta, ya que el medicamento puede causar daño hepático en algunos pacientes.

Relación entre Promacta y el embarazo

No se sabe si Promacta puede causar daño fetal durante el embarazo. Se debe evitar el uso de Promacta durante el embarazo a menos que sea absolutamente necesario. Si está embarazada o planea quedar embarazada mientras está tomando Promacta, hable con su médico para discutir los riesgos y beneficios del tratamiento.

Referencias

  • Rodeghiero F, Stasi R, Gernsheimer T, et al. Standardization of terminology, definitions and outcome criteria in immune thrombocytopenic purpura of adults and children: report from an international working group. Blood. 2009;113(11):2386–2393. doi:10.1182/blood-2008-07-162503
  • Neunert C, Terrell DR, Arnold DM, et al. American Society of Hematology 2019 guidelines for immune thrombocytopenia. Blood Adv. 2019;3(23):3829–3866. doi:10.1182/bloodadvances.2019000966
  • Promacta (eltrombopag) prescribing information. East Hanover, NJ: Novartis Pharmaceuticals Corp; 2018. Accessed August 12, 2021. https://www.pharma.us.novartis.com/sites/www.pharma.us.novartis.com/files/promacta.pdf