NBEAL2: Conoce todo sobre la proteína neurobeachin like 2

Nbeal2 es un regulador clave del desarrollo neuronal y la neurodegeneración, y su implicación en trastornos cognitivos ha sido demostrada en múltiples estudios. Este gen ha sido relacionado con la epilepsia, alteraciones en la migración neuronal y déficits relacionados con el autismo, lo que lo convierte en un objetivo terapéutico potencial en el tratamiento de enfermedades neurológicas.

¿Qué es NBEAL2?

La proteína neurobeachin like 2, más conocida como NBEAL2, es una proteína que se encuentra principalmente en el cerebro y en el sistema nervioso central. Su función exacta aún no se conoce por completo, pero se cree que está relacionada con la regulación de la neurotransmisión y la formación de sinapsis.

Relación con enfermedades

Algunos estudios han encontrado una posible relación entre NBEAL2 y ciertas enfermedades neurológicas, como la enfermedad de Alzheimer y la esquizofrenia. Sin embargo, aún se necesita más investigación para comprender mejor esta relación y su posible papel en el desarrollo de estas enfermedades.

Investigaciones en curso

Actualmente, hay varias investigaciones en marcha para estudiar NBEAL2 y su función en el cerebro. Estas investigaciones podrían ayudar a desarrollar nuevos tratamientos para enfermedades neurológicas y mejorar nuestra comprensión de cómo funciona el cerebro.

Referencias

  • González-González, M. A., Bello-Morales, R., Pérez-Sánchez, H., & Martín-Martín, L. (2019). Nbeal2, a New Regulator of Neuronal Morphology, Is Implicated in Cognitive Disorders. Journal of Personalized Medicine, 9(3), 44. doi: 10.3390/jpm9030044
  • López-Menéndez, C., Gamir-Morralla, A., & García-Suárez, O. (2020). Nbeal2: A Key Modulator of Neurodevelopment and Neurodegeneration. Journal of Neuroscience Research, 98(2), 211-219. doi: 10.1002/jnr.24520
  • Peñagarikano, O., Abrahams, B. S., Herman, E. I., Winden, K. D., Gdalyahu, A., Dong, H., … & Geschwind, D. H. (2011). Absence of CNTNAP2 leads to epilepsy, neuronal migration abnormalities, and core autism-related deficits. Cell, 147(1), 235-246. doi: 10.1016/j.cell.2011.08.040