Makena: Caproato de hidroxiprogesterona para el tratamiento de partos prematuros

Makena es un medicamento que contiene caproato de hidroxiprogesterona, una forma sintética de la hormona progesterona. Se utiliza para prevenir el parto prematuro en mujeres con antecedentes de partos prematuros. El caproato de hidroxiprogesterona se utiliza en Makena para prevenir el parto prematuro en mujeres con antecedentes de partos prematuros. Makena ayuda a mantener el embarazo hasta el final del término y reduce el riesgo de parto prematuro.

Introducción sobre Makena

Makena es un medicamento que contiene caproato de hidroxiprogesterona, una hormona sintética similar a la progesterona producida por el cuerpo humano. Este fármaco se utiliza para prevenir el parto prematuro en mujeres con antecedentes de partos prematuros.

Usos de Makena

Makena se utiliza para reducir el riesgo de parto prematuro en mujeres embarazadas con antecedentes de partos prematuros. El tratamiento con Makena se inicia entre la semana 16 y la semana 20 del embarazo y se administra una vez por semana hasta la semana 37.

Efectos adversos de Makena

Los efectos adversos más comunes de Makena son dolor en el lugar de la inyección, náuseas, vómitos, diarrea, dolor de cabeza, mareos, dolor abdominal y dolor de espalda. En casos raros, Makena puede causar reacciones alérgicas graves.

Contraindicaciones de Makena

Makena está contraindicado en mujeres con antecedentes de tromboembolismo venoso, enfermedad hepática aguda o crónica, cáncer de mama o de genitales, sangrado vaginal anormal sin diagnóstico, o hipersensibilidad conocida al caproato de hidroxiprogesterona o a cualquiera de los componentes de Makena.

¿Cómo debe administrarse Makena?

Makena se administra por vía intramuscular en la parte superior del brazo o en la nalga. El tratamiento debe ser administrado por un profesional de la salud capacitado en la técnica de inyección intramuscular.

Dosis de Makena, recomendar consulta médica

La dosis recomendada de Makena es de 250 mg administrados por vía intramuscular una vez por semana hasta la semana 37 de embarazo. La dosis y la duración del tratamiento pueden variar según las necesidades individuales de cada paciente. Es importante que las mujeres embarazadas consulten con su médico antes de iniciar cualquier tratamiento con Makena.

Mecanismo de acción de Makena

Makena es un medicamento que contiene caproato de hidroxiprogesterona, una forma sintética de la hormona progesterona. La progesterona es una hormona natural que se produce en el cuerpo femenino y es esencial para el mantenimiento del embarazo. Makena se utiliza para prevenir el parto prematuro en mujeres con antecedentes de partos prematuros.

Ingredientes activos de Makena

El ingrediente activo de Makena es el caproato de hidroxiprogesterona, una forma sintética de la progesterona. La progesterona es una hormona natural que se produce en el cuerpo femenino y es esencial para el mantenimiento del embarazo. El caproato de hidroxiprogesterona se utiliza en Makena para prevenir el parto prematuro en mujeres con antecedentes de partos prematuros.

Advertencias sobre el uso de Makena

Makena debe ser utilizado bajo la supervisión de un médico y sólo en mujeres con antecedentes de partos prematuros. No se recomienda su uso en mujeres con antecedentes de coágulos sanguíneos o enfermedades hepáticas. También puede aumentar el riesgo de diabetes gestacional y presión arterial alta en algunas mujeres.

Relación entre Makena y el embarazo

Makena se utiliza para prevenir el parto prematuro en mujeres con antecedentes de partos prematuros. El parto prematuro es un riesgo para la salud del bebé y puede causar complicaciones graves. Makena ayuda a mantener el embarazo hasta el final del término y reduce el riesgo de parto prematuro.

Referencias

  • Meis PJ, Klebanoff M, Thom E, et al. Prevention of recurrent preterm delivery by 17 alpha-hydroxyprogesterone caproate. N Engl J Med. 2003;348(24):2379-2385. DOI: 10.1056/NEJMoa035140.
  • Food and Drug Administration. Makena (hydroxyprogesterone caproate injection) prescribing information. Silver Spring, MD: Food and Drug Administration; 2018. https://www.accessdata.fda.gov/drugsatfda_docs/label/2018/021945s014lbl.pdf. Accessed February 10, 2021.