Lorbrena: un medicamento para el tratamiento del cáncer de pulmón

Lorbrena es un medicamento que contiene lorlatinib como ingrediente activo. Este compuesto es un inhibidor de la tirosina quinasa que se utiliza en el tratamiento del cáncer de pulmón no microcítico (CPNM) en pacientes con mutaciones ALK positivas. El uso de lorbrena puede estar asociado con algunos efectos secundarios graves, como problemas respiratorios, daño hepático, hipertensión arterial, y reacciones alérgicas.

Introducción sobre lorbrena

Lorbrena es un medicamento que contiene el ingrediente activo lorlatinib, el cual se utiliza para tratar el cáncer de pulmón no microcítico (CPNM) en adultos que han recibido tratamiento previo con otros medicamentos.

Usos de lorbrena

Lorbrena se utiliza para tratar el cáncer de pulmón no microcítico (CPNM) en adultos que han recibido tratamiento previo con otros medicamentos. Este medicamento actúa bloqueando la acción de ciertas proteínas que promueven el crecimiento de las células cancerosas.

Efectos adversos de lorbrena

Al igual que con cualquier medicamento, lorbrena puede causar efectos adversos. Algunos de los efectos adversos más comunes incluyen fatiga, dolor de cabeza, aumento de peso, náuseas, diarrea y cambios en el sentido del gusto. También se han reportado casos de neumonitis (inflamación de los pulmones) y edema cerebral (hinchazón del cerebro).

Contraindicaciones de lorbrena

Lorbrena está contraindicado en pacientes que tienen alergia al lorlatinib o a cualquiera de los ingredientes del medicamento. También está contraindicado en pacientes que están tomando ciertos medicamentos, como los inhibidores potentes del CYP3A4, ya que pueden aumentar los niveles de lorlatinib en el cuerpo y aumentar el riesgo de efectos adversos.

¿Cómo debe administrarse lorbrena?

Lorbrena debe ser administrado por vía oral, una vez al día, con o sin alimentos. Los pacientes deben tomar el medicamento a la misma hora todos los días. Si un paciente olvida tomar una dosis, debe tomarla tan pronto como se acuerde. Si ya es hora de la siguiente dosis, el paciente debe saltarse la dosis olvidada y tomar la siguiente dosis a la hora habitual.

Dosis de lorbrena, recomendar consulta médica

La dosis recomendada de lorbrena es de 100 mg una vez al día. Sin embargo, la dosis puede variar según la edad del paciente, su peso y otros factores. Es importante que los pacientes consulten con su médico antes de tomar lorbrena y sigan las instrucciones de dosificación cuidadosamente.

Mecanismo de acción de lorbrena

Lorbrena es un medicamento que contiene lorlatinib como ingrediente activo. Este compuesto es un inhibidor de la tirosina quinasa que se utiliza en el tratamiento del cáncer de pulmón no microcítico (CPNM) en pacientes con mutaciones ALK positivas.

Lorlatinib actúa bloqueando la actividad de la proteína ALK, que se encuentra en algunos tumores de CPNM. Al inhibir esta proteína, se impide su capacidad para impulsar el crecimiento y la propagación de las células cancerosas.

Breve explicación de ingredientes activos (lorlatinib) en español

Lorlatinib es un inhibidor de la tirosina quinasa que se utiliza en el tratamiento del cáncer de pulmón no microcítico (CPNM) en pacientes con mutaciones ALK positivas. Este compuesto actúa bloqueando la actividad de la proteína ALK, que se encuentra en algunos tumores de CPNM. Al inhibir esta proteína, se impide su capacidad para impulsar el crecimiento y la propagación de las células cancerosas.

Advertencias sobre el uso de lorbrena

El uso de lorbrena puede estar asociado con algunos efectos secundarios graves, como problemas respiratorios, daño hepático, hipertensión arterial, y reacciones alérgicas. También se han reportado casos de depresión y pensamientos suicidas en pacientes que reciben lorbrena.

Es importante informar a su médico si tiene antecedentes de problemas respiratorios, enfermedad hepática, hipertensión arterial, o si está tomando otros medicamentos que pueden interactuar con lorbrena.

Relación entre lorbrena y el embarazo

No se recomienda el uso de lorbrena durante el embarazo, ya que puede causar daño fetal. Las mujeres embarazadas o que planean quedar embarazadas deben informar a su médico antes de tomar lorbrena.

Referencias

  • Shaw AT, Bauer TM, de Marinis F, et al. First-line lorlatinib or crizotinib in advanced ALK-positive lung cancer. N Engl J Med. 2020;383(21):2018-2029. doi:10.1056/NEJMoa2027187
  • European Medicines Agency. Lorbrena. Disponible en: https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/EPAR/lorbrena
  • Food and Drug Administration. Lorbrena. Disponible en: https://www.accessdata.fda.gov/drugsatfda_docs/label/2018/210868s000lbl.pdf