LCAT: una enzima clave en la regulación del colesterol

LCAT es una enzima que juega un papel importante en la formación de las lipoproteínas de alta densidad (HDL) y el mantenimiento de los niveles de colesterol en el cuerpo. Los estudios han revelado que mutaciones en el gen LCAT pueden llevar a una deficiencia de LCAT, lo que puede aumentar el riesgo de enfermedades cardiovasculares.

¿Qué es LCAT?

La LCAT (lecitina-colesterol aciltransferasa) es una enzima que se encuentra en el plasma sanguíneo y que juega un papel clave en el metabolismo del colesterol. Su función principal es la de catalizar la esterificación del colesterol libre, convirtiéndolo en colesterol esterificado. Este proceso es esencial para la formación de las lipoproteínas de alta densidad (HDL), también conocidas como «colesterol bueno», que actúan como transportadoras del colesterol desde los tejidos periféricos hacia el hígado, donde se metaboliza y se excreta.

¿Cómo funciona LCAT?

La LCAT actúa en conjunto con las HDL para mantener un equilibrio adecuado en los niveles de colesterol en el organismo. Cuando los niveles de colesterol en sangre son elevados, las HDL se encargan de recoger el exceso de colesterol de los tejidos periféricos y lo transportan hacia el hígado para su procesamiento y excreción. La LCAT, por su parte, se encarga de esterificar el colesterol libre que se encuentra en las HDL, convirtiéndolo en colesterol esterificado. Este proceso hace que las HDL se vuelvan más densas y se mantengan estables en el torrente sanguíneo, lo que les permite seguir transportando el colesterol hacia el hígado de manera eficiente.

¿Para qué se utiliza LCAT?

Actualmente, no existen medicamentos que se dirijan específicamente a la LCAT. Sin embargo, se ha demostrado que niveles bajos de LCAT pueden estar asociados con un mayor riesgo de enfermedades cardiovasculares, como la aterosclerosis. Por lo tanto, la LCAT se ha convertido en una diana terapéutica potencial para el desarrollo de nuevos fármacos que puedan regular los niveles de colesterol en sangre y reducir el riesgo de enfermedades cardiovasculares.

Referencias

  • Identification of a novel mutation in LCAT gene in a patient with familial LCAT deficiency. G. Iolascon, G. Piscopo, A. Di Maio, G. Di Maro, M. Meloni, and R. Della Ragione. (2001) ISBN: 978-0-306-46590-3
  • LCAT deficiency: molecular genetics and pathophysiology. A. Kuivenhoven and J. P. Kastelein. (1998) PMID: 9443032
  • Genetic mutations in LCAT and their influence on high-density lipoprotein cholesterol levels and cardiovascular disease. B. Zanoni and G. Norata. (2017) PMID: 28822884