Humira: Uso, efectos adversos y contraindicaciones

Humira es un medicamento utilizado para tratar enfermedades autoinmunitarias como la artritis reumatoide, la psoriasis y la enfermedad de Crohn. Su ingrediente activo es el adalimumab, un anticuerpo monoclonal que reduce la inflamación y el dolor. Sin embargo, su uso puede tener efectos secundarios graves, como infecciones y reacciones alérgicas. Además, no se sabe si el Humira puede causar daño al feto en desarrollo, por lo que se recomienda que las mujeres embarazadas que necesitan tratamiento con Humira se registren en el registro de embarazo de Humira para recopilar datos sobre los resultados del embarazo en mujeres tratadas con Humira.

Introducción sobre Humira

Humira es un medicamento que contiene el ingrediente activo adalimumab, el cual es un anticuerpo monoclonal que se utiliza para tratar diversas enfermedades autoinflamatorias y autoinmunitarias. Este medicamento se administra por inyección subcutánea y es producido por la compañía farmacéutica AbbVie.

Usos de Humira

Humira se utiliza para tratar una variedad de enfermedades autoinflamatorias y autoinmunitarias, como la artritis reumatoide, la psoriasis, la enfermedad de Crohn, la colitis ulcerosa y la espondilitis anquilosante. Este medicamento también se utiliza para tratar la uveítis anterior, una inflamación del ojo.

Efectos adversos de Humira

Los efectos adversos más comunes de Humira incluyen dolor de cabeza, dolor en el lugar de la inyección, infecciones del tracto respiratorio superior y dolor abdominal. En casos raros, este medicamento puede aumentar el riesgo de desarrollar infecciones graves, como tuberculosis, y cáncer.

Contraindicaciones de Humira

Humira está contraindicado en pacientes con alergia conocida al adalimumab o a cualquier otro componente de la formulación. Este medicamento tampoco debe ser utilizado en pacientes con infecciones activas o crónicas, incluyendo tuberculosis y hepatitis B.

¿Cómo debe administrarse Humira?

Humira se administra por inyección subcutánea en la parte superior del muslo o en la región abdominal. Los pacientes deben recibir instrucciones detalladas sobre cómo administrar el medicamento de forma segura y efectiva. Este medicamento también debe ser almacenado adecuadamente y no debe ser agitado antes de usar.

Dosis de Humira, recomendar consulta médica

La dosis de Humira depende del tipo de enfermedad que se está tratando, la gravedad de la enfermedad y la respuesta del paciente al tratamiento. Los pacientes deben seguir las instrucciones del médico en cuanto a la dosificación y la duración del tratamiento. Es importante que los pacientes informen a su médico si experimentan cualquier efecto secundario o si tienen alguna pregunta sobre la administración de Humira.

Mecanismo de acción de Humira

Humira es un medicamento que se utiliza para tratar diversas enfermedades autoinmunitarias, como la artritis reumatoide, la psoriasis y la enfermedad de Crohn. Su ingrediente activo es el adalimumab, un anticuerpo monoclonal que se une a la proteína inflamatoria llamada factor de necrosis tumoral alfa (TNF-α), reduciendo así la inflamación y el dolor en las articulaciones y otros tejidos afectados.

Breve explicación de ingredientes activos (adalimumab) en español

El adalimumab es un anticuerpo monoclonal recombinante humano que se utiliza para tratar enfermedades autoinmunitarias. Se une al factor de necrosis tumoral alfa (TNF-α), una proteína inflamatoria que está implicada en muchas enfermedades inflamatorias crónicas, como la artritis reumatoide, la psoriasis y la enfermedad de Crohn. El adalimumab reduce la inflamación y el dolor asociados a estas enfermedades, mejorando así la calidad de vida de los pacientes.

Advertencias sobre el uso de Humira

Humira puede tener efectos secundarios graves, como infecciones graves, reacciones alérgicas y problemas neurológicos. Los pacientes que toman Humira deben ser monitoreados de cerca por su médico y deben informar cualquier síntoma nuevo o inusual. Las personas que tienen antecedentes de tuberculosis o que han estado expuestas a la tuberculosis deben ser examinadas antes de comenzar a tomar Humira, ya que puede aumentar el riesgo de desarrollar tuberculosis activa. Además, los pacientes que tienen antecedentes de cáncer o que están en tratamiento con medicamentos inmunosupresores deben discutir los riesgos y beneficios del tratamiento con Humira con su médico.

Relación entre Humira y el embarazo

No se sabe si el Humira puede causar daño al feto en desarrollo. Las mujeres embarazadas o que intentan quedar embarazadas deben discutir los riesgos y beneficios del tratamiento con Humira con su médico. Se recomienda que las mujeres embarazadas que necesitan tratamiento con Humira se registren en el registro de embarazo de Humira para recopilar datos sobre los resultados del embarazo en mujeres tratadas con Humira.

Referencias

  • Humira (adalimumab). (2021). Drugs.com. https://www.drugs.com/humira.html
  • Adalimumab. (2021). MedlinePlus. https://medlineplus.gov/druginfo/meds/a603011.html
  • AbbVie Inc. (2021). Humira. https://www.abbvie.com/our-science/products/humira.html