Hemangiopericitoma: síntomas, causas y tratamiento

El hemangiopericitoma es un tipo de tumor raro que se origina en las células perivasculares. El tratamiento principal es la cirugía para extirpar el tumor y la radioterapia y quimioterapia también pueden ser utilizadas para reducir el riesgo de recurrencia del tumor. No hay medidas preventivas específicas para el hemangiopericitoma debido a que su causa exacta es desconocida.

Introducción sobre hemangiopericitoma

El hemangiopericitoma es un tumor raro y agresivo que se origina en la capa de células que recubre los vasos sanguíneos y linfáticos del cuerpo, conocida como pericitos. Este tipo de tumor puede aparecer en cualquier parte del cuerpo, pero suele encontrarse con mayor frecuencia en las extremidades, el abdomen y la cabeza.

Epidemiología de hemangiopericitoma

El hemangiopericitoma es tan raro que no se sabe exactamente cuántas personas lo padecen en el mundo. Sin embargo, se estima que representa menos del 1% de todos los tumores que se producen en el cuerpo humano. Afecta a hombres y mujeres por igual y puede aparecer a cualquier edad, aunque es más común en personas entre los 30 y los 50 años.

Cuadro clínico de hemangiopericitoma

Los síntomas del hemangiopericitoma pueden variar dependiendo de la ubicación del tumor en el cuerpo. En general, los pacientes pueden experimentar dolor, hinchazón, debilidad, pérdida de peso y fatiga. Si el tumor se encuentra en la cabeza, puede causar problemas de visión o audición, convulsiones y cambios en la personalidad.

Causas de hemangiopericitoma

La causa exacta del hemangiopericitoma se desconoce. Sin embargo, se sabe que este tipo de tumor se origina en las células pericitarias, que son las células que rodean y sostienen los vasos sanguíneos. Algunos investigadores creen que puede ser causado por una mutación genética o por factores ambientales como la exposición a sustancias químicas tóxicas.

Síntomas de hemangiopericitoma

Los pacientes con hemangiopericitoma pueden experimentar una variedad de síntomas, dependiendo de la ubicación del tumor. Algunos de los síntomas más comunes incluyen dolor, hinchazón, debilidad, pérdida de peso y fatiga. Si el tumor se encuentra en la cabeza, los pacientes pueden experimentar problemas de visión o audición, convulsiones y cambios en la personalidad.

Diagnóstico de hemangiopericitoma

El hemangiopericitoma es un tipo de tumor raro que se origina en las células perivasculares. El diagnóstico se realiza mediante una biopsia para obtener una muestra del tumor y realizar pruebas de imagen como resonancia magnética y tomografía computarizada para determinar la extensión del tumor.

Tratamiento de hemangiopericitoma

El tratamiento del hemangiopericitoma depende de la ubicación y tamaño del tumor, así como de la salud general del paciente. La cirugía es el tratamiento principal y se realiza para extirpar el tumor. La radioterapia y la quimioterapia también pueden ser utilizadas después de la cirugía para reducir el riesgo de recurrencia del tumor.

Prevención de hemangiopericitoma

No hay medidas preventivas específicas para el hemangiopericitoma debido a que su causa exacta es desconocida. Sin embargo, llevar una dieta saludable y realizar actividad física regularmente puede ayudar a prevenir ciertos tipos de cáncer.

Referencias

  • Kumar V, Abbas AK, Aster JC. Robbins y Cotran. Patología estructural y funcional. 9a ed. Elsevier; 2015. ISBN: 978-84-9022-535-3.
  • National Organization for Rare Disorders (NORD). Hemangiopericytoma. Disponible en: https://rarediseases.org/rare-diseases/hemangiopericytoma/. Último acceso: 4 de noviembre de 2021.
  • World Health Organization (WHO). Classification of Tumours of Soft Tissue and Bone. 4th ed. 2013. ISBN: 978-92-832-4493-0.