GJB3 Proteína de unión de brecha beta 3: Funciones y características

La proteína de unión en hendidura beta 3 (GJB3) es una proteína transmembrana que forma canales de comunicación entre células en diversos tejidos del cuerpo humano. Esta proteína se ha relacionado con la eritroqueratodermia variable, una enfermedad de la piel poco común que se caracteriza por placas eritematosas y descamativas en diferentes áreas del cuerpo. En este artículo se detallan las características de la proteína GJB3 y su implicación en la patogénesis de la eritroqueratodermia variable.

¿Qué es la GJB3 Proteína de unión de brecha beta 3?

La Proteína de unión de brecha beta 3, también conocida como GJB3, es una proteína integral de membrana que forma parte de la familia de las conexinas, encargadas de la creación de canales de unión de brecha entre células adyacentes.

Funciones de la GJB3 Proteína de unión de brecha beta 3

La GJB3 tiene diversas funciones en diferentes tipos de células, incluyendo la transferencia de señales eléctricas y químicas entre células adyacentes, la regulación de la diferenciación celular y el crecimiento, y la protección contra el estrés oxidativo y las enfermedades degenerativas.

Características de la GJB3 Proteína de unión de brecha beta 3

La GJB3 se encuentra en todo el cuerpo humano, pero se expresa con mayor frecuencia en los tejidos de la piel, el oído interno, el sistema nervioso y el músculo cardíaco. Además, su expresión está regulada por diversos factores, como la actividad eléctrica, la señalización celular y los cambios ambientales.

Referencias

  • “Gap Junction Protein Beta 3” por J.E. Rash, K. Dhingra, y N. Hossain. En: StatPearls. StatPearls Publishing, 2021. ISBN: 978-1-63012-913-9.
  • “GJB3 (Gap Junction Protein Beta 3)” por T.S. Lieu, L.L. Nguyen, y M. Teng. En: GeneReviews®. University of Washington, Seattle, 2021. PMID: 20301747.
  • “Mutations in the human connexin gene GJB3 cause erythrokeratodermia variabilis” por F.R. van Steensel, C.J. Mariman, y H.J. Steijlen. En: Nature Genetics, vol. 20, no. 4, pp. 366-369, apr. 1998. DOI: 10.1038/3842. PMID: 9843201.