FGFR2: El receptor de factor de crecimiento de fibroblastos 2

El receptor del factor de crecimiento de fibroblastos 2 (FGFR2) es un importante regulador de la señalización celular en diferentes procesos biológicos, incluyendo el desarrollo embrionario, la angiogénesis y la reparación tisular. Sin embargo, también se ha demostrado que su disfunción está relacionada con diversos tipos de cáncer, incluyendo el cáncer gástrico. En este artículo se revisan los principales hallazgos sobre el papel de FGFR2 en la formación y progresión del cáncer, así como su potencial como diana terapéutica en la clínica.

¿Qué es FGFR2?

El receptor de factor de crecimiento de fibroblastos 2 (FGFR2) es una proteína transmembrana que se une a los factores de crecimiento de fibroblastos (FGF) para desencadenar una serie de vías de señalización que promueven la división celular, la diferenciación y la supervivencia celular en diversos tejidos.

Función de FGFR2

FGFR2 se expresa en una variedad de células y tejidos, incluidos los huesos, la piel, el cerebro y el tracto gastrointestinal. En cada uno de estos tejidos, FGFR2 desempeña un papel crucial en la regulación de la proliferación celular y la reparación tisular.

Mutaciones en FGFR2

Las mutaciones en FGFR2 se han relacionado con una variedad de trastornos humanos, incluido el síndrome de Apert, una afección en la que los huesos craneales se fusionan prematuramente, lo que lleva a una cabeza anormalmente formada y a otros problemas de salud graves.

Terapias dirigidas a FGFR2

Dado su papel en la patogénesis de varias enfermedades humanas, FGFR2 se ha convertido en un objetivo atractivo para la terapia dirigida. Varios medicamentos en investigación están diseñados para inhibir la actividad de FGFR2 y, por lo tanto, mejorar la supervivencia y la calidad de vida de los pacientes con enfermedades relacionadas con FGFR2.

Referencias