Craneosinostosis: causas, síntomas y tratamiento

La craneosinostosis es una condición en la cual las suturas del cráneo se cierran prematuramente, lo que puede causar deformidades en la cabeza y problemas en el desarrollo del cerebro. El tratamiento depende de la gravedad de la condición y de la edad del paciente. No existe una forma conocida de prevenir la craneosinostosis.

Introducción sobre craneosinostosis

La craneosinostosis es una afección en la que las suturas del cráneo se fusionan prematuramente, lo que impide el crecimiento normal del cerebro y del cráneo. Esta condición puede afectar la forma y el tamaño del cráneo, así como el desarrollo cerebral y la presión intracraneal.

Epidemiología de craneosinostosis

La craneosinostosis es una enfermedad rara que afecta a aproximadamente 1 de cada 2000-2500 recién nacidos. La mayoría de los casos son esporádicos, pero también puede ser hereditaria en algunos casos.

Cuadro clínico de craneosinostosis

Los síntomas de la craneosinostosis varían según la sutura que se vea afectada. Los bebés con esta afección pueden presentar una cabeza de forma anormal, ojos saltones, fontanelas cerradas, crecimiento lento del cráneo y problemas respiratorios. Además, pueden presentar retraso en el desarrollo y problemas de aprendizaje.

Causas de craneosinostosis

La causa exacta de la craneosinostosis es desconocida en la mayoría de los casos. Sin embargo, se sabe que puede ser causada por mutaciones genéticas, trastornos metabólicos, infecciones intrauterinas, exposición a sustancias tóxicas y otros factores ambientales.

Síntomas de craneosinostosis

Los síntomas de la craneosinostosis pueden incluir retraso en el desarrollo, problemas de aprendizaje, dolor de cabeza, problemas respiratorios y visuales, y aumento de la presión intracraneal. El tratamiento de la craneosinostosis depende de la gravedad de la afección y puede incluir cirugía para corregir la forma del cráneo y mejorar el crecimiento cerebral.

Diagnóstico de craneosinostosis

La craneosinostosis es una condición en la cual las suturas del cráneo se cierran prematuramente, lo que puede causar deformidades en la cabeza y problemas en el desarrollo del cerebro. El diagnóstico de la craneosinostosis se realiza mediante un examen físico y pruebas de imagen, como la tomografía computarizada o la resonancia magnética.

Tratamiento de craneosinostosis

El tratamiento de la craneosinostosis depende de la gravedad de la condición y de la edad del paciente. En algunos casos, se puede utilizar un casco o una férula para moldear la cabeza del bebé y corregir la deformidad. En otros casos, puede ser necesario realizar una cirugía para abrir las suturas del cráneo y permitir que el cerebro tenga espacio para crecer.

Prevención de craneosinostosis

No existe una forma conocida de prevenir la craneosinostosis. Sin embargo, es importante llevar un control prenatal adecuado y seguir las recomendaciones del médico para evitar factores de riesgo, como el consumo de alcohol y drogas durante el embarazo.

Referencias

  • Davidson, L. et al. (2018). Craniosynostosis. StatPearls Publishing. ISBN: 978-1-925884-02-6.
  • Wilkie, A. O. M. (2017). Craniosynostosis. European Journal of Human Genetics, 25(12), 1265-1270. DOI: 10.1038/ejhg.2017.146.