CNGA3: El canal de iones que regula la visión y el olfato

El canal iónico CNGA3 es un miembro de la familia de canales CNG, que son esenciales para la transducción de señales visuales y olfativas. Estos canales son regulados por fosfoinosítidos, lo que permite la modulación de la actividad de la célula.

¿Qué es CNGA3?

El canal de iones CNGA3 es una proteína que se encuentra en las células del ojo y de la nariz, y que está involucrada en la transducción de señales sensoriales. CNGA3 pertenece a la familia de canales de nucleótidos cíclicos (CNG), que son esenciales para la entrada de iones en las células.

Función de CNGA3 en la visión

En el ojo, CNGA3 se encuentra en los conos, células sensibles a la luz que detectan el color y la luz brillante. Cuando la luz incide sobre los conos, CNGA3 se abre y permite la entrada de iones de calcio y sodio en la célula, lo que genera una señal eléctrica que se transmite al cerebro y se percibe como una imagen.

Función de CNGA3 en el olfato

En la nariz, CNGA3 se encuentra en las células receptoras olfatorias, que detectan los olores. Cuando una molécula de olor se une a un receptor en la superficie de la célula, se activa una cascada de señales que culmina en la apertura de CNGA3. Esto permite la entrada de iones de calcio y sodio, lo que genera una señal eléctrica que se transmite al cerebro y se percibe como un olor.

Enfermedades asociadas a CNGA3

Las mutaciones en el gen que codifica CNGA3 pueden causar trastornos de la visión, como la acromatopsia, una rara enfermedad que se caracteriza por la pérdida de la capacidad de ver los colores. También se ha relacionado a CNGA3 con la anosmia, la pérdida de olfato.

Referencias