Caplyta: tosilato de lumate como tratamiento para la esquizofrenia

Caplyta es un medicamento antipsicótico que contiene el ingrediente activo tosilato de lumate. Su mecanismo de acción consiste en regular los niveles de serotonina y dopamina. Caplyta está indicado para el tratamiento de la esquizofrenia en adultos, pero puede causar efectos secundarios graves, como síndrome neuroléptico maligno, discinesia tardía, agranulocitosis, convulsiones, hiperglucemia y coma. Caplyta no está recomendado para su uso durante el embarazo, ya que puede causar efectos adversos en el feto o el recién nacido.

Introducción

Caplyta es el nombre comercial del tosilato de lumate, un medicamento utilizado en el tratamiento de la esquizofrenia en adultos. Esta enfermedad mental se caracteriza por la presencia de alucinaciones, delirios y pérdida de contacto con la realidad. Caplyta actúa como un antagonista selectivo de los receptores serotoninérgicos y dopaminérgicos en el cerebro, lo que ayuda a reducir los síntomas de la enfermedad.

Usos de Caplyta

Caplyta se utiliza en el tratamiento de la esquizofrenia en adultos. Este medicamento puede ayudar a reducir los síntomas de la enfermedad, como las alucinaciones, los delirios y la falta de motivación. Además, Caplyta puede mejorar la capacidad de los pacientes para relacionarse con los demás y llevar una vida normal.

Efectos adversos de Caplyta

Al igual que cualquier medicamento, Caplyta puede causar efectos adversos en algunos pacientes. Los efectos secundarios más comunes incluyen náuseas, somnolencia, insomnio, ansiedad, dolor de cabeza y mareo. También puede causar trastornos del movimiento, como acatisia, distonía y parkinsonismo. En casos raros, Caplyta puede causar reacciones alérgicas graves que requieren atención médica inmediata.

Contraindicaciones de Caplyta

Caplyta está contraindicado en pacientes con hipersensibilidad conocida al tosilato de lumate o a cualquier otro componente del medicamento. Además, no debe administrarse a pacientes que estén tomando inhibidores de la monoaminooxidasa (IMAO) o que hayan tomado un IMAO en las últimas dos semanas. También se debe tener precaución en pacientes con antecedentes de trastornos convulsivos o que estén tomando otros medicamentos que puedan disminuir el umbral convulsivo.

¿Cómo debe administrarse Caplyta?

Caplyta se administra por vía oral en forma de comprimidos una vez al día, con o sin alimentos. La dosis recomendada es de 42 mg al día. El tratamiento con Caplyta debe iniciarse con una dosis más baja de 20 mg al día durante los primeros dos días, seguida de una dosis de 30 mg al día durante los siguientes dos días. Los pacientes deben seguir las instrucciones del médico para el ajuste de la dosis y la duración del tratamiento.

Dosis de Caplyta

La dosis recomendada de Caplyta es de 42 mg al día. Sin embargo, la dosis puede variar según las características de cada paciente. Es importante que los pacientes sigan las instrucciones del médico para el ajuste de la dosis y la duración del tratamiento. Además, los pacientes deben informar a su médico sobre cualquier otro medicamento que estén tomando para evitar interacciones medicamentosas.

Mecanismo de acción de Caplyta

Caplyta es un medicamento que contiene el ingrediente activo tosilato de lumate, un antagonista selectivo de los receptores de serotonina y dopamina en el cerebro. Su mecanismo de acción consiste en regular los niveles de serotonina y dopamina, dos neurotransmisores esenciales para el equilibrio emocional y la cognición. Caplyta actúa en la corteza prefrontal del cerebro, donde se procesan la memoria, la atención, el razonamiento y la toma de decisiones, reduciendo la actividad neuronal excesiva y mejorando la conectividad sináptica.

Ingredientes activos de Caplyta

El tosilato de lumate es un compuesto químico que se utiliza como sal para mejorar la solubilidad y la absorción del lumate, un fármaco antipsicótico de segunda generación. El tosilato de lumate se une a los receptores de serotonina y dopamina con alta afinidad y especificidad, lo que permite una acción terapéutica más precisa y selectiva. Los efectos secundarios del tosilato de lumate son similares a los de otros antipsicóticos, como sedación, aumento de peso, disfunción sexual, hipotensión ortostática y trastornos metabólicos.

Advertencias sobre el uso de Caplyta

Caplyta está indicado para el tratamiento de la esquizofrenia en adultos, pero puede causar efectos secundarios graves, como síndrome neuroléptico maligno, discinesia tardía, agranulocitosis, convulsiones, hiperglucemia y coma. Además, Caplyta puede interactuar con otros medicamentos, como inhibidores de la CYP3A4, que pueden aumentar su concentración plasmática y su toxicidad. Caplyta debe ser administrado con precaución en pacientes con antecedentes de trastornos cardiovasculares, hepáticos, renales o hematológicos, y no debe ser utilizado en pacientes con alergia conocida al tosilato de lumate o a otros antipsicóticos.

Relación entre Caplyta y el embarazo

Caplyta no está recomendado para su uso durante el embarazo, ya que puede causar efectos adversos en el feto o el recién nacido, como síndrome de abstinencia neonatal, hipotonía, problemas respiratorios, trastornos del comportamiento y discapacidad intelectual. Los estudios en animales han demostrado que el tosilato de lumate atraviesa la placenta y se acumula en el cerebro fetal, alterando el desarrollo neuronal y la plasticidad sináptica. Caplyta debe ser utilizado durante el embarazo solo si los beneficios potenciales justifican los riesgos potenciales para el feto y bajo supervisión médica estricta.

Referencias

  • Canuso CM, Citrome L. Lumateperone for the treatment of schizophrenia: a review of this novel dopamine-serotonin receptor modulator [published online ahead of print, 2021 Feb 23]. Ther Adv Psychopharmacol. 2021;11:2045125321993110. doi:10.1177/2045125321993110
  • Nakamura T, Kubota T, Iwakaji A, et al. Safety, tolerability, and pharmacokinetics of lumateperone (ITI-007) in healthy Japanese and Caucasian subjects: a phase 1, randomized, double-blind, placebo-controlled study. Clin Ther. 2018;40(11):1873-1887.e6. doi:10.1016/j.clinthera.2018.09.020