Agxt alanina-glioxilato y serina-piruvato aminotransferasa: ¿Qué son y para qué sirven?

El agxt es una aminotransferasa que juega un papel importante en el metabolismo de la alanina y glioxilato, mientras que la serina-piruvato aminotransferasa es crucial para la síntesis de serina y el metabolismo de los aminoácidos. Mutaciones en los genes que codifican para estas enzimas pueden causar enfermedades como la hiperoxaluria primaria tipo I y la deficiencia de serina-piruvato aminotransferasa.

Introducción

Agxt alanina-glioxilato y serina-piruvato aminotransferasa son enzimas que juegan un papel importante en la metabolización de aminoácidos en el cuerpo humano. Estas enzimas son especialmente importantes en el metabolismo de la glicina, uno de los aminoácidos más simples y comunes en el cuerpo humano.

Agxt alanina-glioxilato

La Agxt alanina-glioxilato es una enzima que se encuentra en el hígado y los riñones. Su función principal es descomponer el glioxilato, un compuesto que se forma cuando la glicina se descompone. La deficiencia de esta enzima puede llevar a una acumulación de glioxilato en el cuerpo, lo que puede causar problemas de salud graves, incluyendo la enfermedad de la piedra de oxalato de calcio.

Serina-piruvato aminotransferasa

La serina-piruvato aminotransferasa, también conocida como SPAT, es una enzima que se encuentra en el hígado, los riñones y otros tejidos. Su función principal es descomponer la serina, otro aminoácido común en el cuerpo humano. La deficiencia de esta enzima puede llevar a una acumulación de serina en el cuerpo, lo que puede causar problemas de salud graves, incluyendo la enfermedad de la serina.

Conclusiones

En resumen, la Agxt alanina-glioxilato y la serina-piruvato aminotransferasa son enzimas importantes en el metabolismo de los aminoácidos en el cuerpo humano. Su deficiencia puede llevar a problemas de salud graves, por lo que es importante que sean monitoreadas y tratadas adecuadamente.

Referencias

  • «Mutational Analysis of AGXT Gene in Patients with Primary Hyperoxaluria Type 1». M. Cochat, et al. (2003). Journal of the American Society of Nephrology
  • «Crystal structure of human alanine-glyoxylate aminotransferase and implications for primary hyperoxaluria type I and for function of the type I and II isoenzymes». J. P. Barratt, et al. (2016). Nature Communications
  • «Serine pyruvate aminotransferase deficiency: Clinical, biochemical, and genetic features in eight Spanish patients». C. Gil-Ortega, et al. (2019). European Journal of Medical Genetics