Abrilada: el ingrediente activo adalimumab-afzb

Abrilada es un medicamento recetado para el tratamiento de la artritis psoriásica, la artritis reumatoide y la enfermedad de Crohn. Su ingrediente activo, adalimumab-afzb, es un anticuerpo monoclonal que se une a una proteína llamada factor de necrosis tumoral alfa (TNF-alfa) en el cuerpo para reducir la inflamación y el dolor asociados con estas enfermedades. Además, Abrilada puede aumentar el riesgo de infecciones graves, causar reacciones alérgicas graves y potencialmente mortales. Los estudios sobre los efectos de Abrilada en mujeres embarazadas y lactantes son limitados.

Introducción sobre Abrilada

La Abrilada es un medicamento que contiene adalimumab-afzb, un ingrediente activo utilizado para tratar diversas enfermedades autoinmunitarias. Este fármaco es un anticuerpo monoclonal y actúa bloqueando una proteína llamada factor de necrosis tumoral alfa (TNF-α), que desempeña un papel clave en la inflamación.

Usos de Abrilada

Abrilada se utiliza para tratar enfermedades autoinmunitarias como la artritis reumatoide, la psoriasis, la enfermedad inflamatoria intestinal, la espondilitis anquilosante y la artritis psoriásica. También se utiliza para tratar la uveítis.

Efectos adversos de Abrilada

Los efectos secundarios más comunes de Abrilada son dolor, enrojecimiento e hinchazón en el lugar de la inyección. También puede causar dolor de cabeza, mareos, náuseas y diarrea. En casos raros, puede causar infecciones graves y reacciones alérgicas graves. Si experimenta algún efecto secundario, consulte a su médico de inmediato.

Contraindicaciones de Abrilada

Abrilada está contraindicada en pacientes con infecciones activas, tuberculosis, enfermedades del sistema nervioso central y enfermedades desmielinizantes. También está contraindicada en mujeres embarazadas y en periodo de lactancia.

¿Cómo debe administrarse Abrilada?

Abrilada se administra mediante inyección subcutánea. Debe ser administrado por un profesional de la salud o por el propio paciente después de recibir instrucciones adecuadas. Es importante seguir las instrucciones del médico y no administrar una dosis mayor o menor de la prescrita.

Dosis de Abrilada, recomendar consulta médica

La dosis de Abrilada varía según la enfermedad que se esté tratando. Es importante seguir las instrucciones del médico y no administrar una dosis mayor o menor de la prescrita. Se recomienda no interrumpir el tratamiento sin consultar al médico.

Mecanismo de acción de Abrilada

Abrilada es un medicamento recetado para el tratamiento de la artritis psoriásica, la artritis reumatoide y la enfermedad de Crohn. Su ingrediente activo, adalimumab-afzb, es un anticuerpo monoclonal que se une a una proteína llamada factor de necrosis tumoral alfa (TNF-alfa) en el cuerpo para reducir la inflamación y el dolor asociados con estas enfermedades.

Ingredientes activos en Abrilada

Adalimumab-afzb es un anticuerpo monoclonal humano diseñado para imitar la función de los anticuerpos naturales en el cuerpo. Actúa uniéndose específicamente al TNF-alfa y previene su actividad inflamatoria. Al hacer esto, reduce los síntomas de la artritis psoriásica, la artritis reumatoide y la enfermedad de Crohn.

Advertencias sobre el uso de Abrilada

Abrilada puede aumentar el riesgo de infecciones graves, incluyendo tuberculosis y otras infecciones oportunistas. Los pacientes deben ser evaluados para detectar signos de infección antes de iniciar el tratamiento. Además, Abrilada puede causar reacciones alérgicas graves y potencialmente mortales en algunos pacientes. Si experimenta síntomas como urticaria, dificultad para respirar o hinchazón de la cara, busque atención médica de inmediato.

Relación entre Abrilada y el embarazo

Los estudios sobre los efectos de Abrilada en mujeres embarazadas y lactantes son limitados. No se sabe si Abrilada pasa a la leche materna o si puede dañar al feto en desarrollo. Los médicos deben evaluar cuidadosamente los riesgos y beneficios potenciales antes de recetar Abrilada a mujeres embarazadas o lactantes.

Referencias

  • Burmester GR, Panaccione R, Gordon KB, et al. Adalimumab: long-term safety in 23 458 patients from global clinical trials in rheumatoid arthritis, juvenile idiopathic arthritis, ankylosing spondylitis, psoriatic arthritis, psoriasis and Crohn’s disease. Ann Rheum Dis. 2013;72(4):517-524. doi:10.1136/annrheumdis-2011-201244
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  • Smolen JS, Landewé R, Bijlsma J, et al. EULAR recommendations for the management of rheumatoid arthritis with synthetic and biological disease-modifying antirheumatic drugs: 2016 update. Ann Rheum Dis. 2017;76(6):960-977. doi:10.1136/annrheumdis-2016-210715