WT1: El gen involucrado en el tumor de Wilms tipo 1

El WT1, también conocido como tumor de Wilms 1, es un gen que se encuentra en el cromosoma 11 humano y que se ha asociado con el desarrollo del cáncer de riñón en niños, conocido como tumor de Wilms. El síndrome de WAGR es una afección genética rara que se debe a una deleción en el cromosoma 11 que incluye el gen WT1, y que se asocia con un mayor riesgo de desarrollar este tipo de cáncer.

¿Qué es el tumor de Wilms?

El tumor de Wilms es un tipo de cáncer renal que afecta principalmente a niños menores de 5 años. Se origina a partir de células inmaduras del riñón y puede propagarse a otras partes del cuerpo.

¿Qué es el gen WT1?

El gen WT1 (Wilms Tumor 1) es un gen supresor de tumores que se encuentra en el cromosoma 11. Es responsable de producir una proteína que ayuda a regular el crecimiento y la diferenciación celular en los riñones y otros órganos.

¿Cómo está involucrado WT1 en el tumor de Wilms?

En la mayoría de los casos de tumor de Wilms, se produce una mutación en el gen WT1, lo que lleva a la inactivación de la proteína que produce. Como resultado, las células del riñón crecen y se dividen de manera descontrolada, formando un tumor.

¿Cómo se utiliza el conocimiento del gen WT1 en el tratamiento del tumor de Wilms?

El conocimiento de la implicación del gen WT1 en el tumor de Wilms ha llevado al desarrollo de nuevos tratamientos dirigidos a esta proteína. Se están llevando a cabo ensayos clínicos para evaluar la eficacia de la terapia dirigida contra WT1 en pacientes con tumor de Wilms.

Conclusión

El gen WT1 es un factor importante en la aparición del tumor de Wilms. El conocimiento de su papel en la enfermedad ha llevado al desarrollo de nuevos enfoques terapéuticos que podrían mejorar los resultados en el tratamiento de los pacientes afectados.

Referencias

Etiquetas:cáncer infantil, oncología pediátrica, síndrome de wagr