Todo lo que debes saber sobre la leucemia promielocítica

La leucemia promielocítica (LPM) es una forma agresiva de leucemia mieloide aguda (LMA) que se caracteriza por la presencia del gen de fusión PML-RARα. Este gen juega un papel crucial en el desarrollo y mantenimiento de la LPM, y ha sido el objetivo de numerosos tratamientos de quimioterapia y terapias dirigidas. En este artículo se revisan los desafíos diagnósticos y terapéuticos asociados con la LPM, así como la importancia del gen PML-RARα en la patogénesis de la enfermedad.

¿Qué es la leucemia promielocítica?

La leucemia promielocítica es una forma de leucemia aguda que se desarrolla en los glóbulos blancos de la sangre. Se caracteriza por la presencia de una cantidad excesiva de células inmaduras llamadas promielocitos en la médula ósea y en la sangre periférica.

Síntomas de la leucemia promielocítica

Los síntomas de la leucemia promielocítica pueden incluir fatiga, debilidad, fiebre, sudores nocturnos, pérdida de peso, dolor en los huesos y articulaciones, y moretones o sangrado frecuentes.

Tratamiento de la leucemia promielocítica

El tratamiento de la leucemia promielocítica se basa en la administración de medicamentos específicos, como el ácido all-trans retinoico (ATRA) y la arsenic trióxido (ATO). Estos medicamentos ayudan a inducir la maduración de las células promielocíticas anormales y a prevenir su crecimiento y división.

Pronóstico de la leucemia promielocítica

Con el tratamiento adecuado, muchos pacientes con leucemia promielocítica pueden alcanzar una remisión completa y prolongada. Sin embargo, es importante seguir el tratamiento de manera rigurosa y asistir a todas las citas de seguimiento con el médico para asegurarse de que la enfermedad no vuelva a aparecer.

Referencias