Todo lo que debes saber sobre la Henoch-Schonlein Púrpura

La Púrpura de Henoch-Schönlein (PHS) es una enfermedad inflamatoria que afecta a los vasos sanguíneos y causa una erupción cutánea característica, dolor abdominal y artritis. No existe una cura para la PHS, pero la mayoría de los casos se resuelven por sí solos en unas pocas semanas. No se conoce una forma específica de prevenir la PHS, ya que se desconoce la causa exacta.

Henoch-Schonlein Púrpura:

Henoch-Schonlein Púrpura es una enfermedad inflamatoria que afecta a los pequeños vasos sanguíneos. Es más común en niños entre 2 y 6 años, pero también puede afectar a adultos. La enfermedad se caracteriza por una erupción cutánea púrpura en las piernas y los glúteos, dolor en las articulaciones y el estómago, y en algunos casos, daño renal.

Epidemiología:

Henoch-Schonlein Púrpura es más común en niños que en adultos. La incidencia anual en niños es de aproximadamente 20 casos por cada 100,000 niños. La enfermedad es más común en el invierno y la primavera y afecta a más niños que niñas.

Cuadro clínico:

El cuadro clínico de Henoch-Schonlein Púrpura incluye una erupción cutánea púrpura en las piernas y los glúteos, dolor en las articulaciones y el estómago y, en algunos casos, daño renal. La mayoría de los pacientes se recuperan completamente sin tratamiento, pero algunos pueden desarrollar complicaciones graves, como insuficiencia renal.

Causas:

La causa exacta de Henoch-Schonlein Púrpura es desconocida, pero se cree que está relacionada con una respuesta inmunitaria anormal a una infección viral o bacteriana. La enfermedad también puede ser desencadenada por ciertos medicamentos y alimentos.

Síntomas:

Los síntomas de Henoch-Schonlein Púrpura incluyen una erupción cutánea púrpura en las piernas y los glúteos, dolor en las articulaciones y el estómago, y en algunos casos, daño renal. Otros síntomas pueden incluir fiebre, dolor de cabeza y náuseas.

Diagnóstico de Púrpura de Henoch-Schönlein

La Púrpura de Henoch-Schönlein (PHS) es una enfermedad inflamatoria que afecta a los vasos sanguíneos y causa una erupción cutánea característica, dolor abdominal y artritis. Para diagnosticar la PHS, los médicos buscarán signos de inflamación en la piel y las articulaciones, y buscarán evidencia de problemas en los riñones. Los análisis de sangre y orina pueden ayudar a confirmar el diagnóstico, y una biopsia de piel o riñón puede ser necesaria en casos más graves.

Tratamiento de Púrpura de Henoch-Schönlein

No existe una cura para la PHS, pero la mayoría de los casos se resuelven por sí solos en unas pocas semanas. El tratamiento estándar consiste en medicamentos para aliviar los síntomas, como analgésicos para el dolor y antiinflamatorios para la inflamación. En casos graves, se pueden prescribir esteroides o medicamentos inmunosupresores para reducir la inflamación y prevenir daños en los riñones. La atención médica continua es necesaria para monitorizar los efectos secundarios de los medicamentos y prevenir complicaciones a largo plazo.

Prevención de Púrpura de Henoch-Schönlein

No se conoce una forma específica de prevenir la PHS, ya que se desconoce la causa exacta. Sin embargo, se pueden tomar medidas para reducir el riesgo de complicaciones. Estos incluyen evitar el contacto con sustancias que puedan desencadenar una reacción alérgica, mantener una dieta saludable y equilibrada, y trabajar con un médico para controlar cualquier enfermedad subyacente que pueda aumentar el riesgo de PHS.

Referencias