Todo lo que debes saber sobre CEBPA: factor de transcripción CCAAT/enhancer binding protein alpha

CEBPA es una proteína importante en la regulación génica de la leucemia mieloide aguda. Las mutaciones en este gen se han relacionado con mejores pronósticos en pacientes con de novo AML con cariotipo normal. Además, la presencia de mutaciones ITD tiene un impacto negativo en el pronóstico. Se han realizado estudios para comprender mejor la función de CEBPA y cómo se puede utilizar en el tratamiento de la AML.

¿Qué es CEBPA?

CEBPA es un gen que codifica una proteína llamada CCAAT/enhancer binding protein alpha. Esta proteína es un factor de transcripción que se une a ciertas secuencias de ADN para regular la expresión de otros genes. CEBPA es esencial para el desarrollo normal de las células mieloides, que son un tipo de células sanguíneas que incluyen los glóbulos blancos y las plaquetas.

¿Para qué se utiliza CEBPA?

Los estudios han demostrado que CEBPA puede ser un marcador de pronóstico en ciertos tipos de cáncer, como la leucemia mieloide aguda (LMA). Se ha descubierto que las mutaciones en el gen CEBPA están asociadas con una mejor tasa de supervivencia en pacientes con LMA. Además, se ha investigado el uso potencial de CEBPA como terapia génica para tratar la LMA y otros cánceres mieloides.

¿Cuáles son las implicaciones clínicas de CEBPA?

CEBPA se ha utilizado como marcador de pronóstico en la LMA, lo que significa que la presencia o ausencia de mutaciones en el gen CEBPA puede ayudar a determinar el riesgo de recurrencia del cáncer después del tratamiento. Además, la terapia génica basada en CEBPA tiene el potencial de ser un tratamiento efectivo para la LMA y otros cánceres mieloides.

Referencias