Teicoplanina: usos, efectos y mecanismo de acción en la salud humana

Introducción

La teicoplanina es un antibiótico de la familia de las glicopéptidas, utilizado en el tratamiento de infecciones bacterianas graves. Se considera una alternativa eficaz a la vancomicina, especialmente en pacientes alérgicos a ésta.

Usos actuales

La teicoplanina se utiliza principalmente en infecciones causadas por bacterias grampositivas, como Staphylococcus aureus y Streptococcus pneumoniae. También puede ser efectiva en infecciones causadas por bacterias resistentes a otros antibióticos.

Efectos benéficos y adversos en la salud humana

Los efectos benéficos de la teicoplanina incluyen su capacidad para combatir infecciones bacterianas graves, especialmente en pacientes alérgicos a la vancomicina. Los efectos adversos incluyen reacciones alérgicas, nefrotoxicidad y neuropatía.

Cómo se obtiene

La teicoplanina se obtiene a partir de la fermentación del Actinoplanes teichomyceticus, un microorganismo que se encuentra en el suelo.

Estado actual de la investigación

Actualmente se investiga el potencial de la teicoplanina en el tratamiento de infecciones causadas por bacterias resistentes a otros antibióticos, así como su uso en combinación con otros antibióticos para mejorar su eficacia.

Mecanismo de acción

La teicoplanina actúa inhibiendo la síntesis de la pared celular bacteriana, impidiendo así su crecimiento y multiplicación.

Resumen

La teicoplanina es un antibiótico eficaz en el tratamiento de infecciones bacterianas graves, especialmente en pacientes alérgicos a la vancomicina. Sin embargo, su uso puede estar limitado por sus efectos adversos y la aparición de resistencia bacteriana. Actualmente se investiga su potencial en el tratamiento de infecciones resistentes y su uso en combinación con otros antibióticos.

1. Glycopeptide antibiotics, 2nd edition, 2014. Ed. Christopher Walsh, et al. ISBN-13: 978-1466571970
2. Teicoplanin: an alternative drug in the treatment of gram-positive infections. J Antimicrob Chemother. 1993 Jun;31 Suppl E:41-6.