SLC17A5: el gen involucrado en el síndrome de depleción de sialina
SLC17A5 es un gen que codifica para un transportador vesicular de glutamato, involucrado en la neurotransmisión. Mutaciones en este gen pueden causar la deficiencia cerebral de creatina autosómica recesiva 3, una enfermedad metabólica rara con síntomas neurológicos graves. Sin embargo, también...