Etiqueta: síndrome de bartter

KCNJ1 es un gen que codifica para un canal de potasio sensible al voltaje, conocido como KCNJ1. Las mutaciones en este gen están relacionadas con el síndrome de Bartter y el síndrome de Gitelman, dos trastornos renales hereditarios raros. Este artículo...

El síndrome de Bartter es una enfermedad renal hereditaria que afecta la forma en que los riñones regulan los niveles de sal y potasio en el cuerpo. El diagnóstico de síndrome de Bartter se hace a través de pruebas de laboratorio...