La galactosamina (N-acetil)-6-sulfatasa (GALNS) es una enzima lisosomal que juega un papel crítico en la degradación de los glicosaminoglicanos. Las mutaciones en el gen GALNS pueden dar lugar a la mucopolisacaridosis tipo VI, también conocida como síndrome de Maroteaux-Lamy. Esta enfermedad...
N-sulfoglucosamine sulfohydrolase (SGSH) es una enzima implicada en el metabolismo de los mucopolisacáridos y su deficiencia está asociada con la enfermedad de Sanfilippo A. Este artículo presenta una visión general de los estudios bioquímicos y computacionales realizados sobre SGSH, así como...
La iduronato 2-sulfatasa es una enzima que se encuentra en los lisosomas y es esencial para el catabolismo de los glicosaminoglicanos. La deficiencia de esta enzima causa mucopolisacaridosis tipo II, también conocida como síndrome de Hunter, una enfermedad autosómica recesiva que...
