La hemofilia es una enfermedad genética que afecta la coagulación de la sangre. El diagnóstico se realiza a través de pruebas de coagulación sanguínea y análisis genéticos. El tratamiento se basa en la administración de concentrados de factor de coagulación. La...
El factor VII de coagulación (FVII) es una proteína clave en el proceso de coagulación sanguínea y su deficiencia puede llevar a un mayor riesgo de hemorragias. A pesar de ser una deficiencia rara, puede tener graves consecuencias si no se...
El factor VIII de coagulación (FVIII) es una proteína clave en el proceso de coagulación de la sangre. Su deficiencia causa hemofilia A, una enfermedad hereditaria que afecta principalmente a hombres. El tratamiento para la hemofilia A implica la administración de...
El factor IX de coagulación, también conocido como F9, es una proteína que desempeña un papel crucial en la cascada de coagulación sanguínea. Su deficiencia causa la enfermedad hemofilia B, que puede ser tratada con la administración de factor IX recombinante....
El factor von Willebrand es una proteína involucrada en la coagulación de la sangre. La enfermedad de von Willebrand es el trastorno hemorrágico más común, causado por un defecto en el factor von Willebrand. La enfermedad puede variar en su gravedad...
FEIBA es un complejo de factores de coagulación activados que se utiliza en el tratamiento de pacientes con hemofilia A y B que tienen inhibidores. Este medicamento se obtiene a partir de plasma sanguíneo humano y tiene beneficios y efectos adversos...
