La hemofilia A es una enfermedad genética que se caracteriza por la falta de una proteína llamada factor VIII de la coagulación en la sangre. El tratamiento consiste en la administración de factor VIII de la coagulación y la prevención se...
El factor VII de coagulación (FVII) es una proteína clave en el proceso de coagulación sanguínea y su deficiencia puede llevar a un mayor riesgo de hemorragias. A pesar de ser una deficiencia rara, puede tener graves consecuencias si no se...
El factor VIII de coagulación (FVIII) es una proteína clave en el proceso de coagulación de la sangre. Su deficiencia causa hemofilia A, una enfermedad hereditaria que afecta principalmente a hombres. El tratamiento para la hemofilia A implica la administración de...
La proteína C es un inactivador natural de los factores de coagulación Va y VIIIa. Su deficiencia puede causar trastornos de coagulación y aumentar el riesgo de trombosis. Este artículo explora el papel de la proteína C en el sistema de...
