El canal de potasio KCNQ3 es un importante regulador de la actividad neuronal y su disfunción se relaciona con diversas enfermedades neurológicas, como la epilepsia y los trastornos del sueño. En este artículo se revisa su función en el cerebro humano...
KCNJ1 es un gen que codifica para un canal de potasio sensible al voltaje, conocido como KCNJ1. Las mutaciones en este gen están relacionadas con el síndrome de Bartter y el síndrome de Gitelman, dos trastornos renales hereditarios raros. Este artículo...
El canal de potasio KCNT1 de la subfamilia T, activado por sodio, está involucrado en la epilepsia y ha sido objeto de estudio en la investigación médica. Este artículo presenta una caracterización molecular y funcional de KCNT1 en humanos, lo que...
El canal de potasio KCNQ1 es fundamental para la regulación del potencial de acción cardiaco y su disfunción puede causar el síndrome de QT largo. Este artículo examina las variaciones genéticas del KCNQ1 encontradas en pacientes con el síndrome y su...
La subunidad reguladora KCNE1 pertenece a la subfamilia de canales de potasio voltaje-gated. Su función es modulatoria, regulando la actividad de otros canales de potasio. Se ha demostrado que la regulación de KCNE1 es importante para la función cardíaca, y su...
El canal de potasio KCNJ11, también conocido como Kir6.2, es una proteína que funciona como subunidad de los canales de potasio activados por ATP en las células beta del páncreas y el músculo cardíaco. Mutaciones en el gen KCNJ11 han sido...
