STK11 serina/treonina quinasa 11: Funciones y enfermedades asociadas

STK11 es una quinasa serina/treonina que actúa como supresor tumoral y regulador clave del metabolismo celular. Su papel en la inhibición del crecimiento tumoral y la participación en la polaridad celular lo convierten en una diana terapéutica prometedora en el tratamiento del cáncer.

¿Qué es la STK11 serina/treonina quinasa 11?

La STK11 serina/treonina quinasa 11 (STK11 o LKB1) es una proteína que actúa como enzima reguladora de diversos procesos celulares, tales como el metabolismo energético, la proliferación y diferenciación celular, la polaridad celular y la apoptosis. La STK11 funciona como un sensor de energía dentro de la célula, participando en la activación de la vía AMPK (proteína quinasa activada por AMP), que es fundamental para la homeostasis energética.

Funciones de la STK11

La STK11 se encuentra en diversos tejidos y órganos, especialmente en el hígado, músculo esquelético, páncreas, pulmón y cerebro. Al ser una quinasa, la STK11 actúa sobre proteínas específicas, fosforilándolas y modificando su actividad. Entre las proteínas más importantes reguladas por la STK11 se encuentran AMPK, mTOR (objetivo de rapamicina en mamíferos), SIRT1 (sirtuina 1) y PKC (proteína quinasa C). La STK11 es esencial para el desarrollo y mantenimiento de la arquitectura polarizada de las células epiteliales, regulando la formación de las uniones adherentes y estrechas que mantienen la integridad de la barrera epitelial. La STK11 también regula la expresión de genes implicados en la diferenciación celular, como p27Kip1, y participa en la transmisión de señales de muerte celular programada o apoptosis.

Enfermedades asociadas a la STK11

Las mutaciones en el gen STK11 son responsables de una enfermedad hereditaria llamada síndrome de Peutz-Jeghers (SPJ), cuyas características principales son la formación de tumores hamartomatosos en el tracto gastrointestinal, pigmentación anómala de la piel y las mucosas, y un mayor riesgo de desarrollar cáncer de colon, mama y páncreas. Las mutaciones en el gen STK11 pueden afectar la función de la enzima y alterar la regulación de la vía AMPK, lo que puede tener consecuencias en el metabolismo energético y la proliferación celular. Además del SPJ, se han identificado mutaciones en el gen STK11 en otras enfermedades como la enfermedad pulmonar intersticial hereditaria, el síndrome de la esclerosis tuberosa y algunos tipos de cáncer, como el cáncer de pulmón no microcítico. En conclusión, la STK11 serina/treonina quinasa 11 es una proteína esencial para el mantenimiento de diversos procesos celulares, especialmente el metabolismo energético y la polaridad celular. Las mutaciones en el gen STK11 están asociadas a diversas enfermedades, siendo el SPJ la más conocida. El estudio de la STK11 y sus funciones permite entender mejor los mecanismos moleculares implicados en estas patologías, y puede abrir nuevas oportunidades para su tratamiento y prevención.

Referencias

Etiquetas:anticancerígenas, apolipoproteína e, quinasa serina/treonina, stk11