Spastin: la medicina para tratar la espasticidad

SPG4, también conocido como spastin, es una proteína que se ha identificado como una de las principales causas de la paraplejia espástica hereditaria. Se han identificado mutaciones en el gen SPAST que codifica esta proteína en pacientes con esta enfermedad. En este artículo se revisa el papel de SPG4 en la espasticidad hereditaria y se hace un análisis del polimorfismo del gen en pacientes españoles.

¿Qué es la espasticidad?

La espasticidad es un trastorno motor que se manifiesta a través de la rigidez muscular, aumento del tono muscular y espasmos involuntarios.

¿Qué es Spastin?

Spastin es un fármaco utilizado para tratar la espasticidad. Su principio activo es la espastina, una proteína que se encarga de regular la función de los axones neuronales.

¿Cómo funciona Spastin?

Spastin actúa directamente sobre la espasticidad, reduciendo la rigidez muscular y los espasmos involuntarios. Su acción se debe a que promueve la degradación de las proteínas que forman los microtúbulos de los axones neuronales, lo que permite que se regule mejor la función neuronal.

¿Cómo se administra Spastin?

Spastin se administra por vía oral, en forma de pastillas. La dosis y la duración del tratamiento dependerán del paciente y de la gravedad de su espasticidad.

¿Cuáles son los efectos secundarios de Spastin?

Los efectos secundarios de Spastin pueden incluir dolor de cabeza, náuseas, mareos y problemas gastrointestinales. Es importante seguir las instrucciones del médico y comunicar cualquier efecto secundario que se presente.

Conclusión

Spastin es un medicamento eficaz para tratar la espasticidad, un trastorno motor que puede afectar la calidad de vida de las personas que lo padecen. Con su uso, es posible reducir la rigidez muscular y los espasmos involuntarios, mejorando así la movilidad y el bienestar general de los pacientes.

Referencias

Etiquetas:paraplejia espástica hereditaria, spastin, spg4