Smad3: ¿qué es y cuál es su función en el organismo?

Smad3 es un miembro de la familia Smad que juega un papel clave en la fibrosis y la geometría cardíaca en ratones diabéticos obesos. También se ha demostrado que la inhibición de la autofagia mediada por Smad3 agrava la lesión miocárdica en ratones diabéticos. Además, Smad3 es necesario para el desarrollo de la hipertrofia cardíaca inducida por la infusión de angiotensina II.

¿Qué es Smad3?

Smad3 es una proteína que pertenece a la familia Smad, la cual es esencial en la vía de señalización de los factores de crecimiento de la transformación beta (TGF-β). Esta proteína se encarga de regular la expresión génica, siendo un factor clave en el desarrollo embrionario y en la homeostasis de los tejidos.

Función de Smad3

La función principal de Smad3 es regular la expresión de los genes que intervienen en la proliferación celular, la diferenciación y la apoptosis. Asimismo, esta proteína participa en la respuesta inmunitaria, la cicatrización de heridas y la remodelación tisular.

Se ha demostrado que Smad3 está implicado en diversas enfermedades, como la fibrosis pulmonar, la enfermedad hepática grasa no alcohólica y el cáncer. En el caso de la fibrosis pulmonar, Smad3 promueve la acumulación excesiva de colágeno, lo que conduce a la formación de cicatrices en los pulmones y, por tanto, a la disfunción respiratoria.

Por otro lado, en el cáncer, se ha observado que Smad3 puede tener un efecto tanto promotor como supresor, dependiendo del tipo de tumor y del estadio de la enfermedad. En algunos cánceres, Smad3 actúa como un inhibidor de la proliferación celular, mientras que en otros promueve la invasión y metástasis.

Conclusiones

En resumen, Smad3 es una proteína esencial en la vía de señalización del TGF-β, cuya función principal es regular la expresión génica. Su papel en diversas enfermedades, como la fibrosis pulmonar y el cáncer, lo convierten en un objetivo terapéutico potencial en el desarrollo de nuevos tratamientos.

Referencias