SLCO1B1: El transportador orgánico de aniones solutos de la familia 1b1

SLCO1B1, miembro de la familia de transportadores orgánicos aniónicos soluto carrier, es una proteína implicada en la absorción y eliminación de diversos fármacos. La variabilidad genética del gen que codifica esta proteína es un factor importante en la farmacogenética, ya que puede influir en la eficacia y la seguridad de diversos medicamentos.

¿Qué es SLCO1B1?

SLCO1B1 es un gen que codifica para una proteína transportadora conocida como transportador orgánico de aniones solutos de la familia 1b1 (SLCO1B1). Esta proteína se encuentra en la membrana celular del hígado y es responsable de transportar ciertos medicamentos y otras sustancias hacia dentro y fuera de las células hepáticas.

Importancia clínica de SLCO1B1

Se ha descubierto que las variantes genéticas en SLCO1B1 pueden afectar la eficacia y la seguridad de ciertos medicamentos. En particular, se ha identificado una variante común del gen SLCO1B1 que se asocia con un mayor riesgo de efectos secundarios graves, como miopatía y rabdomiólisis, en pacientes que toman estatinas para reducir el colesterol.

Relevancia farmacológica

Los farmacéuticos y otros profesionales de la salud pueden utilizar la información genética de SLCO1B1 para personalizar los tratamientos farmacológicos y reducir el riesgo de efectos secundarios graves en pacientes que toman estatinas u otros medicamentos que son transportados por SLCO1B1.

Referencias