SCN9A: La subunidad alfa 9 del canal de sodio activado por voltaje

El SCN9A es un subtipo de canal de sodio que se encuentra en el sistema nervioso y está relacionado con el dolor neuropático. Mutaciones en este gen pueden causar una serie de trastornos del dolor, lo que lo convierte en un objetivo terapéutico importante. Este artículo revisa la estructura y función del canal de sodio SCN9A, así como su relación con la patología humana.

Introducción

SCN9A es el gen que codifica la subunidad alfa 9 del canal de sodio activado por voltaje, también conocido como NaV1.7. Este canal es esencial para la transmisión del dolor y su mutación puede llevar a trastornos del dolor crónico.

Función del canal de sodio activado por voltaje

El canal de sodio activado por voltaje es responsable de la generación del potencial de acción en las células nerviosas. Este canal permite la entrada de iones de sodio en la célula, lo que lleva a una despolarización de la membrana y la generación del potencial de acción.

SCN9A y el dolor

SCN9A se expresa principalmente en las neuronas sensoriales y su mutación puede llevar a trastornos del dolor crónico, como la neuropatía hereditaria sensoriomotora tipo II y la eritromelalgia. Estos trastornos se caracterizan por un dolor crónico y debilitante que puede ser difícil de tratar.

Uso terapéutico

Debido a su papel en la transmisión del dolor, SCN9A se ha convertido en un objetivo terapéutico prometedor para el desarrollo de analgésicos más efectivos y selectivos. Se han desarrollado inhibidores selectivos de SCN9A que pueden aliviar el dolor sin los efectos secundarios asociados con los analgésicos actuales.

Referencias