Paraganglioma – maligno: causas, síntomas y tratamiento

El paraganglioma maligno es un tumor raro que se origina en las células del sistema nervioso simpático y parasimpático. El diagnóstico se realiza mediante pruebas de imagen y la biopsia para la confirmación. El tratamiento depende del tamaño y la localización del tumor y puede reaparecer después de varios años. No existe una forma conocida de prevenirlo.

Paraganglioma – maligno: una introducción

El paraganglioma es un tumor raro que se desarrolla en las células de los nervios simpáticos y parasimpáticos. Aunque la mayoría de los paragangliomas son benignos, algunos pueden ser malignos. Los paragangliomas malignos son altamente agresivos y pueden propagarse a otros órganos del cuerpo.

Epidemiología de paraganglioma – maligno

Los paragangliomas malignos son extremadamente raros. Afectan a menos de una persona por millón de habitantes cada año. Los paragangliomas son más comunes en adultos de mediana edad, pero pueden ocurrir a cualquier edad.

Cuadro clínico de paraganglioma – maligno

Los síntomas de los paragangliomas malignos dependen de la ubicación del tumor y de si el tumor se ha propagado a otros órganos. Los síntomas pueden incluir dolor abdominal, pérdida de peso, sudores nocturnos, palpitaciones, hipertensión arterial, dolor de cabeza, debilidad muscular y problemas de visión.

Causas de paraganglioma – maligno

Los paragangliomas malignos son causados por una mutación genética que afecta a las células nerviosas. La mayoría de los paragangliomas malignos ocurren en personas con antecedentes familiares de tumores relacionados con el sistema nervioso. Los paragangliomas también pueden desarrollarse sin antecedentes familiares.

Síntomas de paraganglioma – maligno

El diagnóstico de paraganglioma maligno se realiza a través de una combinación de pruebas, incluyendo una biopsia de tejido, una resonancia magnética y una tomografía por emisión de positrones. El tratamiento del paraganglioma maligno depende del tamaño y la ubicación del tumor, así como de si se ha propagado a otros órganos. El tratamiento puede incluir cirugía, radioterapia y quimioterapia.

Diagnóstico de Paraganglioma – Maligno

El paraganglioma maligno es un tumor raro que se origina en las células del sistema nervioso simpático y parasimpático. Es difícil de diagnosticar debido a que los síntomas son similares a los de otras enfermedades y su crecimiento es lento.

Los pacientes pueden presentar dolor de cabeza, sudoración excesiva, palpitaciones, hipertensión arterial, entre otros. El diagnóstico se realiza mediante pruebas de imagen como la tomografía computarizada o la resonancia magnética, y la biopsia para la confirmación.

Tratamiento de Paraganglioma – Maligno

El tratamiento para el paraganglioma maligno depende del tamaño y la localización del tumor. En algunos casos, se puede extirpar quirúrgicamente. En otros, se utiliza radioterapia o quimioterapia. Sin embargo, el tratamiento no siempre es efectivo y puede reaparecer después de varios años.

Prevención de Paraganglioma – Maligno

No existe una forma conocida de prevenir el paraganglioma maligno. Es importante que las personas se sometan a exámenes médicos regulares para detectar cualquier anomalía en el cuerpo. Además, es necesario mantener una alimentación saludable y hacer ejercicio regularmente.

Referencias

  • NIH. Genetic and Rare Diseases Information Center. Paraganglioma. Disponible en: <a href="https://rarediseases.info.nih.gov/diseases/6676/paraganglioma">https://rarediseases.info.nih.gov/diseases/6676/paraganglioma</a>
  • NCBI. Paraganglioma. Disponible en: <a href="https://www.ncbi.nlm.nih.gov/books/NBK531457/">https://www.ncbi.nlm.nih.gov/books/NBK531457/</a>
  • American Cancer Society. Paraganglioma and Pheochromocytoma. Disponible en: <a href="https://www.cancer.org/cancer/pheochromocytoma-paraganglioma/about/what-is-pheochromocytoma-paraganglioma.html">https://www.cancer.org/cancer/pheochromocytoma-paraganglioma/about/what-is-pheochromocytoma-paraganglioma.html</a>