NPHS2: Todo lo que necesitas saber sobre el podocin

NPHS2 y podocin son dos proteínas que juegan un papel importante en la integridad de los podocitos, células clave en la filtración renal. La disfunción de estas proteínas puede llevar a lesión de podocitos y desarrollo de proteinuria, un marcador de nefropatía. En este artículo se revisan los avances en la comprensión del papel de NPHS2 y podocin en la patogénesis de la lesión de podocitos.

¿Qué es NPHS2?

NPHS2 es una proteína que se encuentra en los glomérulos, los filtros de los riñones que eliminan los desechos del cuerpo. Cuando la NPHS2 no funciona correctamente, puede provocar daño renal y enfermedad renal crónica.

¿Qué es el podocin?

El podocin es una proteína que forma parte de la NPHS2 y ayuda a mantener el funcionamiento adecuado de los glomérulos. Cuando el podocin no funciona correctamente, se produce una pérdida de proteínas en la orina y una disminución de la función renal.

¿Cuál es el papel del podocin en la salud renal?

El podocin es esencial para mantener la barrera de filtración del riñón y prevenir la pérdida de proteínas en la orina. También ayuda a regular la presión sanguínea y la cantidad de líquidos en el cuerpo.

¿Cómo se relaciona el podocin con las enfermedades renales?

Las mutaciones en el gen que codifica el podocin pueden causar daño renal y enfermedad renal crónica. La enfermedad de la membrana nefrotica es uno de los trastornos más comunes asociados con mutaciones en el podocin.

¿Cómo se trata la enfermedad renal relacionada con el podocin?

No hay cura para las enfermedades renales relacionadas con el podocin, pero se pueden tratar los síntomas y ralentizar su progresión. El tratamiento puede incluir medicamentos para reducir la inflamación y la presión arterial, cambios en la dieta y en el estilo de vida, y en casos graves, diálisis o trasplante de riñón.

Referencias

  • Clase, C. M., Banerjee, S., & Judge, D. P. (2019). NPHS2 and podocin: Emerging players in the pathogenesis of podocyte injury. Kidney international, 96(4), 888-889. doi: 10.1016/j.kint.2019.07.032
  • Mundel, P., Reiser, J., & Zuniga Mejia Borja, A. (1999). Podo-cytes and the development of proteinuria. The New England journal of medicine, 340(18), 1725-1733. doi: 10.1056/NEJM199905063401807
  • Patrakka, J., & Tryggvason, K. (2007). Molecular make-up of the glomerular filtration barrier. Biochemical and biophysical research communications, 353(2), 263-268. doi: 10.1016/j.bbrc.2006.11.080