Nefroblastoma: cáncer renal infantil

El nefroblastoma, también conocido como tumor de Wilms, es un tipo de cáncer renal que se presenta principalmente en niños menores de cinco años. El diagnóstico se realiza a través de una combinación de pruebas de imagen, como la tomografía computarizada y la resonancia magnética, y análisis de sangre y orina. El tratamiento para el nefroblastoma depende del estadio del cáncer y puede incluir cirugía, quimioterapia y radioterapia. No se conoce una forma específica de prevenir el nefroblastoma, pero es importante llevar a cabo revisiones regulares con un médico y mantener un estilo de vida saludable.

Introducción sobre nefroblastoma

El nefroblastoma es un tipo de cáncer renal que se presenta principalmente en niños menores de 5 años. También se le conoce como tumor de Wilms, en honor al doctor Max Wilms quien lo describió por primera vez en 1899.

Epidemiología de nefroblastoma

El nefroblastoma es el cáncer renal más común en niños, representando el 5% de todos los tumores infantiles. Se presenta con mayor frecuencia en niños de 2 a 3 años y es ligeramente más común en niñas que en niños.

Cuadro clínico de nefroblastoma

Los síntomas del nefroblastoma pueden incluir un bulto en el abdomen, dolor abdominal, fiebre, pérdida de peso y anemia. En algunos casos, el tumor puede ser detectado durante un examen físico de rutina.

Causas de nefroblastoma

La causa exacta del nefroblastoma se desconoce, pero se cree que puede estar relacionada con ciertos genes que controlan el crecimiento y la división celular. También se ha asociado con ciertos síndromes genéticos, como el síndrome de WAGR y el síndrome de Beckwith-Wiedemann.

Síntomas de nefroblastoma

Los síntomas del nefroblastoma pueden incluir un bulto en el abdomen, dolor abdominal, fiebre, pérdida de peso y anemia. En algunos casos, el tumor puede ser detectado durante un examen físico de rutina.

Diagnóstico de nefroblastoma

El nefroblastoma, también conocido como tumor de Wilms, es un tipo de cáncer renal que se presenta principalmente en niños menores de cinco años. Los síntomas pueden incluir dolor abdominal, hinchazón y sangre en la orina. El diagnóstico se realiza a través de una combinación de pruebas de imagen, como la tomografía computarizada y la resonancia magnética, y análisis de sangre y orina. También se puede realizar una biopsia para confirmar el diagnóstico.

Tratamiento de nefroblastoma

El tratamiento para el nefroblastoma depende del estadio del cáncer y puede incluir cirugía, quimioterapia y radioterapia. En algunos casos, se puede utilizar una combinación de estos tratamientos. La cirugía es el tratamiento principal y consiste en extirpar el tumor y parte del riñón afectado. La quimioterapia y la radioterapia se utilizan para destruir las células cancerosas restantes.

Prevención de nefroblastoma

No se conoce una forma específica de prevenir el nefroblastoma. Sin embargo, es importante llevar a cabo revisiones regulares con un médico y realizar pruebas de imagen si se presentan síntomas. También es importante mantener una dieta saludable y un estilo de vida activo para reducir el riesgo de desarrollar cáncer.

Referencias