Herceptin Hylecta: el tratamiento para el cáncer de mama HER2 positivo

Herceptin Hylecta es un medicamento que combina dos ingredientes activos: trastuzumab y hialuronidasa-oysk. El trastuzumab es un anticuerpo monoclonal que se dirige a una proteína llamada receptor del factor de crecimiento epidérmico humano 2 (HER2), que se encuentra en algunas células cancerosas.

Introducción sobre Herceptin Hylecta

Herceptin Hylecta es un medicamento utilizado en el tratamiento del cáncer de mama HER2 positivo, una variedad de cáncer de mama que tiene altas cantidades de una proteína llamada receptor HER2. Este medicamento es una combinación de trastuzumab y hialuronidasa-oysk, que se administra por inyección.

Usos de Herceptin Hylecta

Herceptin Hylecta se usa para tratar el cáncer de mama HER2 positivo en etapas tempranas y avanzadas. Este medicamento se utiliza en combinación con otros medicamentos como la quimioterapia o la terapia hormonal para reducir el tamaño del tumor y prevenir la propagación del cáncer.

Efectos adversos de Herceptin Hylecta

Como con cualquier medicamento, Herceptin Hylecta puede tener efectos adversos en algunas personas. Los efectos secundarios más comunes incluyen dolor de cabeza, fatiga, diarrea, náuseas y vómitos. También puede causar problemas respiratorios, reacciones alérgicas graves e insuficiencia cardíaca. Es importante informar a su médico si experimenta alguno de estos efectos secundarios.

Contraindicaciones de Herceptin Hylecta

No se recomienda el uso de Herceptin Hylecta en personas con una alergia conocida al trastuzumab o a la hialuronidasa-oysk. Además, este medicamento no debe ser utilizado durante el embarazo o la lactancia.

¿Cómo debe administrarse Herceptin Hylecta?

Herceptin Hylecta se administra por inyección en el tejido debajo de la piel. La dosis y el horario de tratamiento dependerán del estado de su cáncer y de su salud general. Es importante seguir las instrucciones de su médico para obtener los mejores resultados.

Dosis de Herceptin Hylecta, recomendar consulta médica

La dosis de Herceptin Hylecta puede variar según la persona y su estado de salud. Por lo tanto, es importante consultar a su médico para determinar la dosis correcta y el horario de administración.

Mecanismo de acción de Herceptin Hylecta

Herceptin Hylecta es un medicamento que combina dos ingredientes activos: trastuzumab y hialuronidasa-oysk. El trastuzumab es un anticuerpo monoclonal que se dirige a una proteína llamada receptor del factor de crecimiento epidérmico humano 2 (HER2), que se encuentra en algunas células cancerosas. Al unirse a este receptor, el trastuzumab impide que las células cancerosas crezcan y se dividan. La hialuronidasa-oysk es una enzima que ayuda a que el trastuzumab se disperse más fácilmente en el tejido.

Advertencias sobre el uso de Herceptin Hylecta

Herceptin Hylecta puede causar efectos secundarios graves, como problemas cardíacos, reacciones alérgicas y daño pulmonar. También puede aumentar el riesgo de infecciones. Es importante informar al médico si se ha tenido algún problema cardíaco, alergia o infección antes de comenzar el tratamiento con Herceptin Hylecta. Además, no se recomienda su uso durante el embarazo o la lactancia.

Relación entre Herceptin Hylecta y el embarazo

No se recomienda el uso de Herceptin Hylecta durante el embarazo o la lactancia, ya que puede causar daño al feto o al recién nacido. Si se está embarazada o se sospecha de embarazo, es importante informar al médico antes de comenzar el tratamiento con Herceptin Hylecta. En caso de quedar embarazada durante el tratamiento, se debe informar de inmediato al médico para evaluar los posibles riesgos para el feto.

Referencias

  • Trastuzumab/hyaluronidase-oysk. Micromedex Solutions. Truven Health Analytics, Inc. https://www.micromedexsolutions.com (consultado el 14 de febrero de 2022).
  • Herceptin Hylecta. Ficha técnica del producto. Genentech, Inc. https://www.herceptin.com/herceptin-hylecta (consultado el 14 de febrero de 2022).
  • Perez EA, Barrios C, Eiermann W, et al. Trastuzumab emtansine with or without pertuzumab versus trastuzumab plus taxane for human epidermal growth factor receptor 2-positive, advanced breast cancer: primary results from the phase III MARIANNE study. J Clin Oncol. 2017;35(2):141-8.