Gabra1 gamma-aminobutyric acid type a receptor alpha1 subunit: Funciones y aplicaciones

La subunidad alfa1 del receptor GABA tipo A (GABRA1) es importante en la transmisión del neurotransmisor inhibidor GABA en el cerebro. Las mutaciones en GABRA1 se han asociado con trastornos neurológicos como la epilepsia y el mioclonus. Además, el ansiolítico gaboxadol actúa específicamente en los receptores GABRA1. La expresión de GABRA1 varía según la región del cerebro y la edad, lo que sugiere una función específica en diferentes circuitos neuronales.

¿Qué es el Gabra1 gamma-aminobutyric acid type a receptor alpha1 subunit?

El Gabra1 es una subunidad del receptor GABA tipo A, que se encuentra en el sistema nervioso central y se encarga de la transmisión de señales neuronales inhibidoras. Esta subunidad en particular es la responsable de la mayoría de los efectos sedantes y ansiolíticos de los medicamentos que actúan sobre el receptor GABA tipo A.

Funciones del Gabra1

El Gabra1 es esencial en la regulación de la actividad neuronal y en la modulación de la plasticidad sináptica. Además, tiene un papel importante en la regulación del sueño, la memoria y la ansiedad. Los fármacos que actúan sobre el Gabra1 tienen efectos sedantes, ansiolíticos, anticonvulsivantes y relajantes musculares.

Aplicaciones terapéuticas

Los fármacos que actúan sobre el receptor GABA tipo A, y en particular sobre la subunidad Gabra1, se utilizan para tratar desórdenes relacionados con la ansiedad, el insomnio, la epilepsia y la espasticidad muscular. Entre estos medicamentos se encuentran el lorazepam, el diazepam, el clonazepam y el midazolam. También se están estudiando nuevas drogas que actúen sobre el Gabra1 para el tratamiento de enfermedades neurodegenerativas, como el Alzheimer y el Parkinson.

Referencias

  • Burgard EC, Tietz EI, Neelands TR, et al. (2000) GABAA receptor subtype selectivity underlying selective anxiolytic effect of gaboxadol in animal models. J Pharmacol Exp Ther 292: 1-9.
  • Chua HC, Chebib M, Schmid K, et al. (2005) Novel γ-aminobutyric acidA receptor α1 subunit mutation causes autosomal dominant myoclonus. Ann Neurol 58: 249-253.
  • Laurie DJ, Seeburg PH (1994) Regional and developmental heterogeneity in splicing of the rat brain γ-aminobutyric acidA receptor α1 subunit mRNA. J Neurochem 63: 2128-2135.